第一条：为了进一步规范基本药物使用和管理，保障人民群众基本用药，根据卫生部等九部委《关于建立国家基本药物制度的实施意见》、卫生部《国家基本药物临床使用指南》、《国家基本药物处方集》、《国家基本药物湖南省增补品种目录》并结合我院实际，制定本办法。
第二条：医院配备和使用国家基本药物和省增补药品，同时需符合一品两规的原则，基本药物作为首选药物，所选药品种数必须超过医院药品品种总数的35%，使用金额必须超过药品总使用金额的30%。在政策允许的范围内可增加规定数量有自选药物，使用金额不得超过药品总使用金额的70%。
第三条：对于国家和省动态调整新增补基本药物品种和临床新需求的再次新增品种，在满足一品两规的情况下，由药事管理与药物治疗学委员会根据我院基本药物使用品种及数量达标情况和医院及科室合理用药情况提出意见，交主管业务院长批准执行。 第四条：药剂科要定期公示基本药物价格，接受公众监督。
第五条：基本药物保管、购进、不良反应的监督管理应遵守国家药品管理法律、法规、规章。
第六条：属于基本药物目录中麻醉药品、精神药品、计划生育药具、免疫规划疫苗以及免费治疗的传染病用基本药物等按国家有关规定执行。
第七条：实行处方点评制度，由药事管理与药物治疗学委员会和相关专家，定期对基本药物处方和处方调剂指标执行情况进行跟踪检查、统计分析。定期公布不合理处方与药品调剂以及超常预警，干预不合理用药行为，定期通报各临床科室国家基本药物和省补充基本药物用药品种比和用药金额比，对使用比例不达标的科室和严重不合理用药的医师进行通报批评，并由业务院长对医师和科主任进行诫勉谈话。
第八条：药剂科加强药事行政管理，要完善医师处方、药师调剂监督检查和药师审核处方制度，定期组织对临床医师、药师进行基本药物优先、合理使用相关知识培训。鼓励医师优先合理使用基本药物，发挥临床药师在参与临床药物治疗和规范临床用药行为的作用，为安全、有效、经济的合理用药提供保障。
第九条：医师和药师要根据患者病情，合理开具和调剂所需药品，对药品的有关情况有告知义务。患者有权知悉处方所列药品的相关信息，有优先选择治疗效果相同或相近基本药物权利。
第十条：加强合理用药舆论宣传与教育引导工作，提高公众合理用药意识，普及公众合理用药常识，改变不良用药行为，提高城乡居民对基本药物的认知度和信赖度，形成有利于基本药物制度实施的良好社会氛围。
第十一条：优先使用国家基本药物情况列入科室绩效考核范围，并对不达标科室进行相应的处罚。科室使用国家基本药物和省补充基本药物品种数比例未达标的，每低1%扣减科室绩效200元人民币；使用金额比例为达标的，每低1%扣减科室绩效300元人民币由于特性情况或特殊病人等因素影响为达标者，结合处方点评酌情扣减。
第十二条：执业医师有下列行为之一的，给予通报批评，两年内不得晋升职称或职务。 （一）故意不使用基本药物；
（二）不按照《处方管理办法》规定和《国家基本药物处方集》和《国家基本药物临床应用指南》?相关要求开具处方的；
（三）不能正确引导患者接受基本药物治疗，故意制造医患矛盾和纠纷的。
第十三条?：其他相关工作人员有下列行为之一的，视情节轻重，给予通报批评，取消两年内晋升职称、职务资格；情节严重的，给予开除公职或者予以解聘。 （一）不按规定执行基本药物价格的； （二）不按规定如实统计药品使用情况的；
（三）不按规定认真查验申购药品的入库、出库，发现假劣药品或质量可疑药品没有及时报告的。?
第十四条：本办法自公布之日起实施。
二、急诊药房值班制度
一、药房在非办公时间、节假日，均设值班。
二、值班员应由药师以上职称并具有独立工作能力的药学人员轮流担任。 三、值班人员守则：
1、值班人员应按时到位接班，不迟到早退，不做私活及有碍抢救病人的活动。 2、值班时间不许饮酒，不得擅离职守，临时离开时应有人代理。
3、值班人员严禁将亲属朋友带入药房。除值班人员外，任何人不得在值班室留宿。 4、遇到紧急情况不能处理时，应迅速与有关人员联系或请示领导解决。
5、值班员应将每日工作情况，发生的问题和待办事项详细记录在值班日记上，于下班前向接班人员交代清楚。 四、值班员的任务：
1、值班人员在值班时间内负责急诊处方和新入院病人处方的调配工作，保证配发药品质量合格。
2、负责对贵重药品及特殊管理药品进行登记、核对、清点后进行交接班。 3、负责处理和传达有关业务。 4、接受上级临时指派任务。
5、负责调配室的清洁卫生和监督药房安全工作。
三、南华医院麻醉药品和精神药品使用和管理制度
1、申购与计划
药学部代表医院向卫生行政主管提供有效证件和相关资料，负责办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，并根据医院临床需要制定年度购买计划备案。凭印鉴卡到指点的医药公司购买药品。购买的药品由医药公司送货上门，医院不得自行提货。货到即刻双人验收，验收到药品最小包装，并做好完整的进货记录，验收记录双人签字。 2、处方权限
具有我院授予的麻醉药品和第一类精神药品处方资格执业医师，方可在本院按有关规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。 3、使用规定
开具麻醉药品、精神药品处方，应严格执行国家麻醉药品、精神药品处方使用管理的有关规定
（1）门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署知情同意书，上述相关资料交医院门诊办统一保管。
（2）病历中应当留存下列材料复印件：
A、二级以上医院开具的诊断证明原件；B、患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明复印件；C、代办人员身份证明复印件。
（3）门诊办指定专人负责门诊病人麻醉药品、精神药品使用管理有关工作。负责审查、复核、保管门诊病人使用麻醉药品、精神药品的相关资料，并发放就诊卡给病人或亲属，复诊时凭“卡”领取病历，并由门诊办指定医师为其复诊并开具处方。
（4）除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、
重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。
（5）长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。 4、处方式样
医院按照国家文件规定统一印制麻醉药品、精神药品处方。其中麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色纸，右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品为白色纸，右上角标注“精二”。 5、处方限量
（1）为门（急）诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；其他剂型每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂每张处方不得超过7日常用量；哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
（2）第二类精神药品每张处方一般不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
（3）为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
（4）为住院患者开具的麻醉药品、第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
（5）对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。 6、麻醉药品、第一类精神药品处方签统一编号，计数管理，建立领取、保管、使用、退回、销毁管理责任制度，麻醉药品处方保存3年，精神药品处方保存2年。 7、麻醉药品和第一类精神药品实行“五专”管理。对进出专库（专柜）的麻醉药品和精神药品的建立专用帐册，专用处方施行专册登记，填写内容完整，保存到药品有效期后2年。门诊、急诊、住院等药房麻醉药品和精神药品应每天结算，按月汇总，帐物相符。麻醉药品和精神药品储存各环节应指定专人负责，明确职责，交班应有记录。专库设有防盗设施并安装报警装置，与医院保卫科总值班室联网，专柜使用保险柜，专库和专柜实行双人双锁管理。药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉药品和第一类精神药品处应当配备必要的防盗设施。医院保卫科定期对医院特殊药品各储存处安全设施等有关安全工作进行检查。
8、门诊药房应固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品和精神药品的调配。对不符合规定的处方，应当拒绝发药。门诊药房不得为患者办理麻醉药品、精神药品退药。患者不再使用麻醉药品、精神药品时，应将药品无偿交回医院，按规定销毁。为院外使用麻醉药品非注射剂型、第一类精神药品的患者开具的处方不得在急诊药房调配。 9、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、使用实行批号管理和追踪。各病区、手术室或患者等使用的麻醉药品和第一类精神药品注射剂或贴剂需回收空安瓿、废贴，核对批号和数量，回收的空安瓿、废贴专人计数，监督销毁，并做记录。 10、医院对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，向市卫生局提出申请，在卫生局的监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
11、医疗机构发现下列情况，应立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督部门报告。
（1）在储存、保管过程中发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的。 （2）发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。
12、药剂科每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品、第一类精神药品的进货、库存、使用数量等情况，报市级药品监督部门、公安机关及卫生主管部门。同时报医院医务科。
13、取得印鉴卡的医疗机构、特殊药品的负责人和管理人员、取得特殊药品处方权的执业医师及处方的调配和核对人员，违反麻醉药品、精神药品管理有关规定，根据情况，将受到处罚和承担相应的法律责任。构成犯罪的，依法追究刑事责任。
四、放射性药品管理制度
一、根据国务院《放射性药品管理办法》制定本管理制度。
二、放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。
三、医院使用放射性药品必须取得《放射性药品使用许可证》，《放射性药品使用许可证》有效期为 5 年，期满前 6 个月向省食品药品监督管理局提出申请换证。 四、放射产品必须从生产企业直接采购，不得经过任何中介单位和个人。
五、放射性药品的使用科室为核医学科。核医学科必须具备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。
六、放射性药品的采购，使用科室至少提前 1 周提出计划，经药学部采购人员复核后交药学部主任、分管院长审批，定点采购。
七、放射性药品应存放于指定的存放地点，并有安全防护措施。 八、放射性药品的质量检查验收，不良反应收集由核医学科负责。
九、放射性药品使用后废物（包括患者排出物），必须按照国家有关规定妥善处置。
五、药品类易制毒化学品管理制度
一、为了加强我院易制毒化学品的管理，规范行为，在保证我院医疗科研需要的同时，防止易制毒化学品流入非法渠道，根据卫生部《药品类易制毒化学品管理办法》，结合我院实际，制定本管理制度。
二、药品类易制毒化学品是指《条例》中所确定的麦角酸、麻黄素等物质。
三、药品类易制毒化学品由药剂科药库指派专人持证统一购买，采购人员应全面掌握易
制毒化学品的有关知识，任何部门及个人不得擅自购买。要严格按照《中华人民共和国禁毒法》和《易制毒化学品的管理条例》的规定进行采购。
四、药品类易制毒化学品专柜储存，专柜使用保险柜，实行双人双锁管理。
五、建立药品类易制毒化学品专用账册。专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年。
六、药品类易制毒化学品入库应当双人验收，出库应当双人复核，做到账物相符。 七、使用易制毒化学品的科室，应有专人保管，建立使用台账，如实记录品种、数量、日期、使用人、使用原因、保管人等情况。
八、发生药品类易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道情形的，案发单位应当立即报告当地公安机关和县级以上地方食品药品监督管理部门。接到报案的食品药品监督管理部门应当逐级上报，并配合公安机关查处。
九、易制毒化学品的废弃处理，必须制订周密的安全保障措施，并经有关部门批准后方可处理。
六、各类药品的存放区域、标识、储存方法的相关规定
一 、麻醉药品及精神药品
1.医院在药库设立专库（专柜）储存麻醉药品、第一类精神药品，并使用保险 柜，实行双人双锁管理。并安装监控、报警、防火防盗设置.
2.药房调剂室使用保险柜储存麻醉药品、第一类精神药品，实行双人双锁管理。 并安装监控、报警、防火防盗设置。
3．医院保卫科应特别强调对麻醉药品、精神药品的安全防范，组织安排人员加 强对麻醉药品、精神药品的储存区域的巡查。
4．医院麻醉药品、精神药品管理领导小组应负责对麻醉药品、精神药品储存、 使用的安全防范措施定期进行督促检查。
5．必须备麻醉药品、第一类精神药品的病区应当设立周转柜储存麻醉药品、第 一类精神药品，并建立防盗措施，实行专人加锁管理，药剂科每月监督其使用， 并实行批号管理及批号追踪。
6．麻醉、精神药品存放区域应标识清楚、醒目，设置规定药品提示牌，提醒医、 药、护人员注意，各储存柜上必须贴有规定的麻醉、精神药品标志。
7．麻醉药品、第一类精神药品的储存应当建立专用账册，专人登记，专用账册 必须对入库、出库逐笔记录，定期盘点，做到账物相符。专用账册的保存期限应 当自药品有效期期满之日起不少于 5 年。 8．麻醉药品、第一类精神药品的入库出库记录内容有：日期、凭证号、领用部 门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核 人和领用人（签字）。
9．麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点，双人签字入库制度。麻醉药 品、一类精神药品出库时要有专人对品名、数量、质量进行核查，并有第二人复 核，发货人、复核人共同在单据上盖章签字。做到账、物、批号相符。
10．对过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品，应清点登记，单独妥善保管， 并列表上报药品监督管理部门，听候处理意见。进行销毁时，应当向市卫生局提 出申请，在市卫生局监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
11．麻醉药品的大部分品种，特别是针剂遇光变质，库（柜）应注意避光，采取 遮光措施。
二 、毒性药品
1．医疗用毒性药品到货后须经双人验收、核对、验收到最小包装单位。验收合 药品采购人员需在经营企业提供的购买记录及发票回执联上填写身份证 号并签字。 2．毒性药品须设毒、剧药柜。实行专人、专柜、专账、贴明显标签加锁保管的 方法。 毒性药品须由具有责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管 理员。设立专门药柜双人、双锁保管。设立专用账册每日盘点，做到账物相符， 严禁收假、发错，严禁与其它药品混杂。发现问题时必须迅速查明并上报相关主 管部门。 医疗用毒性药品存放区域应标识清楚、醒目，设置规定的提示牌提醒医、药、护人员注意，各毒性药品的储存容器上必须印有规定的毒药标志。 3．报损的毒性药品必须经药学部门负责人、主管院长批准，按规定报上级主管 部门集中销毁并做好记录。
4
符。发现问题及时追究。 三 、放射性药品
账物相
1．收到放射性药品时，应认真核对名称、出厂日期、放射性浓度、总体积、总 强度、容器号、溶液的酸碱度以及物理性状等，注意液体放射性药品有否破损、 渗漏，注意发生器是否已作细菌培养、热原检查。
2．放射性药品必须有适当的专门贮存场所，符合每种放射性药品所规定的贮存 条件，不同品种、不同批号的放射性药品应当分开存放，并采取必要的防火、防 盗、防鼠、防辐射和防污染等措施，保证放射性药品质量和安全。贮存场所应当 有放射性警示标识。贮存放射性药品容器应贴好标签。
3．放射性药品应放在铅罐内，置于贮源室的贮源柜内，平时有专人负责保管， 严防丢失。 常用放射药品应按不同品种分类放置在通风橱贮源槽内，放射性药品 警示标志要鲜明，以防发生差错。
4．放射性药品应由专人负责保管、双人双锁，建立放射性药品使用登记表册， 每次使用时须认真按项目要求逐项填写。并做永久性保存。
5．发现放射性药品丢失时，应立即追查去向，并报告上级机关。
6．放射性药品使用后的废物（包括患者排出物），必须按国家有关规定妥善处置。 四 、药品类易制毒化学品
1．医院使用药品类易制毒化学品的药品，应当设置专库或者在药品仓库中设立 独立的专库（柜）储存药品类易制毒化学品。专库应当设有防盗设施，专柜应当 使用保险柜； 专库和专柜应当实行双人双锁管理。储存场所应当设有易制毒化学 品标识，设置电视监控设施，安装报警装置并与公安机关联网。
2．应在温度、条件适宜的仓库内妥善储存、保管易制毒化学品。
3．保管员要全面掌握易制毒化学品的有关知识，了解易制毒化学品的物理性质 和化学性质及安全保管要求。
4．要随时了解易制毒化学品库的库存、实物的情况，物品摆放要符合规定，做 到分类安全合理、摆放整齐，并配备消防器材。
5．药品类易制毒化学品的出入库情况，应在电脑内备案，并能随时调阅。
6．人员进出仓库必须严格，禁止领用人单独进入易制毒化学品库，库门要随开 随锁。
7．对过期、损坏的药品类易制毒化学品应当登记造册，并向所在地县级以上地 方食品药品监督管理部门申请销毁。 食品药品监督管理部门应当自接到申请之日 起 5 日内到现场监督销毁。
8．发生药品类易制毒化学品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道情形的， 应当立即报告当地公安机关和县级以上地方食品药品监督管理部门。 接到报案的 食品药品监督管理部门应当逐级上报，并配合公安机关查处。
9．易制毒化学品的废弃处理，必须制订周密的安全保障措施，并经有关部门批 准后方可处理。
七、药师审核处方或用药医嘱制度
药师重视并坚持合理行使药师的审方权。药房应严格执行《处方管理办法》、《药品调剂操作规程》等相关法规、制度，严格执行“四查十对”（查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断），准确调配药品。
一、药师在收到处方或用药医嘱，先查看患者科别、姓名、性别、年龄、病历号、临床诊断、药品名称、剂型、规格、数量、使用剂量、给药方法、处方日期、处方医师签名等内容是否完整，确认其合理性。确定处方医师的处方是否为超权限处方。 二、药师对用药适宜性进行审核，内容包括：
（一）、规定必须做皮试的药品，是否注明过敏试验及结果的判定； （二）、处方用药与临床诊断的相符性； （三）、剂量、用法的正确性； （四）、选用剂型与给药途径的合理性； （五）、是否有重复给药现象；
（六）、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌； （七）、静脉输液确定溶媒的适宜性； （八）、其它用药不适宜情况。
三、药师经处方审核后，发现处方或用药医嘱存在不合理用药或者用药错误时，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。 四、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
八、药品安全性监测制度
为了保障患者用药安全，根据中国医院协会患者安全目标主要实施措施，结 合医院药品购销、管理、使用等实际情况，特制定本制度。 一、药品采购、保管、存放的安全性监测：
（一） 药学部负责全院所有用药的采购和供应。采购药品应由药库保管员根据药品库存数量和使用情况提出采购申请， 由药品采购员严格按照招标采购中标药品目录采购，制定采购计划并上报科主任审核，经科主任审核同意、主管院
长审批后由药品采购员严格按医院药品采购相关制度计划采购。 药品入库前验收员应严格按医院相关规定仔细验收，检查药品品种、规格、批号、有效期、供应商、数量等是否与要求相符，如有不符应报采购员进一步核实情况，必要时应立即退货处理，以保证药库中无假、劣药品。同时核查药品说明书情况，若有修改及时通知临床药学人员，临床药学人员应及时在院内网上发布说明书修改情况。
（二）特殊药品的管理、使用应严格按照医院《麻醉药品、精神药品管理制度》等特殊药品管理规定执行。麻醉、第一类精神药品应严格实行“五专”管理，毒性药品、放射药品、第二类精神药品应符合管理规范，帐物相符，特殊药品管
理应做到日清月结，库房、药房帐目与实物数量均应一致。由药学部定期派人抽 查临床特殊药品管理、保存及使用情况，发现问题及时与该部门护士长联系，并 督促其改进，情节严重或系普遍性问题时应上报药学部、医务科及护理部等相关 部门。
（三） 药品储存管理应严格按照医院《药品养护管理制度》的规定执行，不同剂型药品须严格分区放置，不同剂型区域或货柜（架）上应悬挂醒目标示。高浓度电解质制剂、 肌肉松驰剂及细胞毒化等高危药品以及易串味药品必须单独存放在专门区域或专用药柜（架），并在该区域或该药柜（架）醒目位置贴分类标签，高危药品、对包装相似、药名相似、一品多规等易混淆药物用全院统一标 识。
（四）药品效期管理应严格按照医院《药品效期管理制度及流程》的规定执行，加强效期管理，做到先进先出。各药房、药库及各科室、病区在摆放药品时，应将效期较近的药品放在易于拿取的外侧。 每个月检查所有在库或在架药品的效
期，效期在 6 个月内的应贴上标示以提醒药师注意，各科室病区效期在三个月内的应提醒护士注意。库房内存货效期在 3-6 个月内的药品， 应视药品使用情况安排退货事宜。各病区药品有效期在一个月内的应停止使用，应及时到药库报废处理并领用新批号
药品，药库应做好销毁登记工作。
（五） 药品的养护管理应严格按照医院《药品养护管理制度》的规定执行，严格控制药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防 药品破损、霉变、失效，中成药及西药药品报损率<1‰ 。药库、各药房每天两 次查看库房内各处温湿度表，并记录，如超出规定水平应及时运行除湿机或通风 设备。各病区也应保持药品存放区干燥，温度适宜。药品存放区域不得存放其它 无关物品，如因储存不当导致药品破损、变质、霉变、降效等情况，将对药品养 护者进行处罚。
（六） 各科室应指定专人负责本科室药品管理及养护工作。 二、处方开立及调配的安全性监测：
（一） 医师开立处方应严格按照医院《处方管理办法实施细则》的规定执行，药师应在充分尊重医师的处方权的前提下，重视并坚持合理行使药师的审方 权。
（二）药师收到处方后应严格按照医院《处方点评管理制度》的内容对处方进行审核，经处方审核后，认为存在用药安全问题，和处方医师进行沟通，妥善解决，并按照医院有关规定进行登记和上报。
（三） 对于抗菌药物的使用，应严格按照医院《抗菌药物临床合理应用指导原则实施细则》的规定执行，落实抗菌药物分级使用制度，发现越级使用或超剂量使用的应暂停调配并及时与医师联系， 必要时请医师双签字或请上级医师签字。
（四）对于中成药，特别是中药注射剂的使用，应严格掌握适应症，严密观察药物不良反应。
（五） 各药房应严格执行 “四查十对”，力争准确率达100%， 出门差错<0.01%， 药师发放药品前查处方，对科别、姓名、年龄。查药品，对药名、剂型、规格、 数量。查配伍禁忌，对药品性状、用法用量。查用药合理性，对临床诊断。检查 药品外观性状、标签，看有无变质，是否过效期，发出的药品应注明患者姓名和 药品名称、规格、用法、用量。
（六）医师、药师应在处方上签字或签章。
三、药师应及时向医务人员、患者及家属提供准确的药品使用帮助，保障用药安全。 （一）门急诊药房窗口药师在发放药品时应清晰、简要，按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
并保证自己的语气、语调易于使患者或其家属接受。
（二）门诊药房设咨询窗口，解答医务人员、患者及其家属用药咨询、提供药品信息。 （三）临床药师应定期深入病房，查看患者病历和用药记录，一旦发现不合理用药，及时与临床医师沟通，修改用药方案，减少药疗损害，同时接受临床医师用药咨询、必要时参与制定药疗方案，保障用药合理、安全、有效。
（四） 药师应做好药品不良反应监测，协助临床医师及时发现和上报药品不良反应，并将相关信息实时反馈至临床一线，确保用药安全。 四、药品使用的安全性监测：
（一）药品不良反应管理应根据《药品不良反应报告制度》进行监测； （二）高危药品使用应根据医院《高危药品管理制度》进行监测； （三）输注药品使用应根据医院《输液反应防范与应急处理》进行监测； （四）患者用药后观察应根据医院《用药后观察制度》进行监测；
（五）临床科室备用药品管理应根据医院《病房小药柜管理制度》进行监测。 （六） 特殊药品的管理应根据医院《麻醉药品、精神药品管理制度》等特 殊药品管理规定进行监测，重点监测三级管理和五专管理的落实情况。 五、安全管理责任：
（一）各药房、药库药品安全管理责任人为其负责人； （二）各科室、病房用药安全责任人为科主任及护士长。
（三）对以上各项监测情况和结果应及时汇总、分析，对存在的安全隐患， 应有减少（或避免）重复发生的持续改进措施。
（四）医院应对临床安全用药进行宣传、教育和培训，并有相应的预警资料。 （五）对发现临床用药安全隐患不及时报告、未采取有效控制措施，致使重 复发生造成严重后果的，应给予处理。
九、围手术期抗菌药物预防性应用管理规定
第一章 总则
第一条 为加强我院围手术期(含介入诊疗)预防性使用抗菌药物(以下简称预防用药)的管理，促进合理用药，减少细菌耐药，依据《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》和《卫生部办公厅关于做好全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》等，制定本规定。
第二条 围手术期预防用药目的是预防手术部位感染，包括切口感染和手术所涉及的器官和腔隙感染，但不包括与手术无直接关系、术后可能发生的感染。
第三条 手术部位感染最常见的病原菌是葡萄球菌(金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)，其次是肠道杆菌科细菌(大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯菌属等)。病原菌可以是内源性或外源性的，大多数是内源性的，即来自患者本身的皮肤、粘膜及空腔脏器内的细菌。皮肤携带的致病菌多数是革兰阳性球菌，但在会阴及
腹股沟区，皮肤常被粪便污染而带有革兰阴性杆菌及厌氧菌。手术切开胃肠道、 胆道、泌尿道、女性生殖道时，典型致病菌是革兰阴性肠道杆菌，在结直肠和阴 道还有厌氧菌(主要是脆弱类杆菌)，它们是这些部位器官/腔隙感染的主要病原菌。在任何部位，手术切口感染大多由葡萄球菌引起。
第四条 本规定供所有手术和介入诊疗预防用药工作相关的医师、药师、护士及其他医务人员遵照执行。
第五条 医院药事管理与药物治疗学委员会抗菌药物管理工作组负责围手术期和介入诊疗预防用药相关的培训、指导、评价、管理等工作，确保本规定贯彻落实。 第六条 围手术期和介入诊疗预防用药应当遵循安全、有效、经济的原则。
第七条 预防用药不能代替严格的无菌操作，医院相关部门、科室及医务人员应按照《外科手术部位感染预防和控制技术指南(试行)》做好感染预防控制工作。 第二章 预防用药的适应证
第八条 清洁手术:手术野为人体无菌部位，局部无炎症、无损伤，也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官，手术野无污染，如腹股沟疝修补术(包括补片修补术)、甲状腺疾病手术、乳腺疾病手术、关节镜检查手术、颈动脉内膜剥脱手术、颅骨肿物切除手术和经血管途径介入诊断手术患者原 则上不顶防使用抗菌药物，仅在下列情况时可考虑预防用药: (一)手术范围大，手术时间超过 2 小时，污染机会增多者;
(二)手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如颅内手术、心脏手术等; (三)异物植入手术，如人工心脏瓣膜植入、永久性心脏起搏器放置、人工关节置换等，腹股沟疝补片修补术不包括在内;
(四)存在感染相关高危因素者，高危因素包括:年龄超过 70 岁、糖尿病控制不佳、免疫功能缺陷或低下(如艾滋病患者、恶性肿瘤放化疗患者、接受器官移植者、长期使用糖皮质激素者等)营养不良等。
第九条 清洁-污染手术:上、下呼吸道手术、上、下消化道手术、泌尿生殖道手术，或经以上器官的手术如经口咽部大手术、经阴道子宫切除术、经直肠前列
腺手术，以及开放性骨折或创伤手术。由于手术部位存在大量人体寄殖菌群，手 术时可能污染手术野引致感染，故此类手术需预防用药。
第十条 污染手术:由于胃肠道、尿路、胆道体液大量溢出或开放性创伤未经扩创等已造成手术野严重污染的手术，此类手术需预防用药。
第十一条 术前已经存在细菌性感染的手术，如腹腔脏器穿孔腹膜炎、脓肿切开引流术、气性坏疽截肢术等，属于治疗性应用抗菌药物，不属于预防用药范畴。
第十二条 经监测认定在病区内或手术部内某种致病菌所致手术部位感染发病率异常增高时，除应针对性预防用药外，还应积极调查和处理感染原因。 第三章 预防用药的选择
第十三条 选择抗菌药物时要根据手术部位的常见病原菌、患者的病理生理状况、抗菌药物的抗菌谱与抗菌活性、抗菌药物的药动学特点和抗菌药物的不良反应等综合考虑。原则上应选择相对广谱、效果肯定、安全、价格相对低廉的抗菌药物，头孢菌素为首选，常见手术预防用抗菌药物见附表。
第十四条 下消化道手术除预防用药外，术前一日要分次口服很少被吸收的肠道抗菌药物如庆大霉素，并用口服泻剂或灌肠清洁肠道。
第十五条 对β-内酰胺类抗菌药物过敏者，可选用克林霉素预防葡萄球菌、链球菌感染，选用氨曲南预防革兰氏阴性杆菌感染，必要时可联合使用。
第十六条 在甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率高时，如进行人工材料植入手术(如人工心脏瓣膜置换、永久性心脏起搏器置人、人工关节置换等)，也可选用万古霉素或去甲万古霉素预防感染。 第四章 预防用药的方法
第十七条 严格把握预防用药时机，一般应于切开皮肤(或粘膜)前 0.5-2 小时或麻醉诱导压主手术部开始给第 1 剂抗菌药物， 以保证在发生细菌污染之前血清 及组织中的药物已达到有效浓度(>MIC90 )。万古霉素或去甲万古霉素应在术前 1-2小时给药，在麻醉诱导开始前滴完。剖宫术应在钳夹脐带后立即给药。
第十八条 预防用药宜静脉滴注，溶媒体积≤100ml，对没有禁忌症的患者，一般 30 分钟滴完以达到有效浓度。克林霉素、甲硝唑、万古霉素、去甲万古霉素等用法按药品说明书有关规定执行。
第十九条 血清和组织内抗菌药物有效浓度必须能够覆盖手术全过程。选择半衰期短的抗菌药物时，若手术时间≥3 小时，或失血量≥1500m1，应补充一个剂量，必要时还可用第三次;选择半衰期长的抗菌药物(如头孢曲松)则无须补充给药。
第二十条 一般应短程预防用药，择期手术结束后不必再用。若患者有明显感染高危因素，或术前已发生细菌污染(如开放性创伤)时，可再用一次或数次至24h，特殊情况可延长至48h。其中，清洁手术和介入治疗预防用药时间应≤24小时，污染手术可依据患者情况酌量延长至3-7天。手术中发现已存在细菌性感染，手术后应继续用药直至感染消除。
第五章 监督管理
第二十一条 严格控制新上市的、限制性使用和特殊使用抗菌药物用于预防用药。 第二十二条 对特殊病理、生理状况的患者，预防用药应参照《抗菌药物临床应用指导原则》、药品说明书等规定执行。
第二十三条 术后如发生手术部位感染属治疗性用药，应及时采集标本送病原学检验，根据药敏试验结果选用敏感药物进行治疗。病程记录中应注明使用抗菌药物的目的是“预防”还是“治疗”，不能写成“对症”、“抗炎”等。
第二十四条 加强抗菌药物临床应用与细菌耐药监测工作，抗菌药物管理工作组定期组织专家，结合细菌耐药监测情况，对围手术期预防用抗菌药物品种进行分析评估，并根据耐药病原菌的分布及其耐药状况，调整预防用药的品种，及时通报。
第二十五条 抗菌药物管理工作组会同处方管理组每月对预防用药实施专项点评。 (一)甲状腺等12种手术预防用药:按病种随机抽取病例10份(不足10份的病种全部抽样)进行点评。
(二)关节镜检查手术、颈动脉内膜剥脱手术、颅骨肿物切除手术和经血管途径介入诊断手术等其他清洁手术和介入诊疗预防用药:按科室随机抽取病例10份(不足 10 份的病种全部抽样)进行点评。
(三)清洁-污染和污染手术预防用药:按科室随机抽取病例10份(不足10份的病种全部抽样)进行点评。
第二十六条 点评结果及时通报至相关临床科室和当事人，由所在科室和当事人签收，科室对存在的问题进行书面意见反馈并提出整改意见。同时，点评结果报院药事会、纪委、党办、人事处、财务科等，并在行政例会和内网公示。
第二十七条 医院将点评结果纳人相关科室及其工作人员绩效考核、年度医德医风和人
事考核等。院纪委对预防用药不合理的科室、治疗组长和当事医师进行警告和处罚;党办和人事处在年终医德医风、人事考核和其他评比时，对于一年中有 2 次预防用药不合理率≥50%的科室、3 次预防用药不合理的个人不予评先评优和晋升。
第二十八条 对出现 2 次预防用药不合理且无正当理由的医师提出警告，并针对性跟踪点评， 如出现第3次预防用药不合理且无正当理由的则暂停其抗菌药物处方权3个月，并进行抗菌药物相关专业知识和规范化管理再培训，经考核合格后，恢复其相应的抗菌药物处方权;仍连续出现2次预防用药不合理且无正当理由的，取消其抗菌药物处方权。恢复处方权后，药师未按照规定审核抗菌药物用药医嘱，造成严重后果的，或者发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的，取消其药物调剂资格。医师处方权和药师药物调剂资格取消后，在6个月内不得恢复。
第二十九条 财务科根据点评结果执行相应经济奖惩措施，具体奖惩细则参照抗菌药物临床应用管理实施细则。 第六章 附则
第三十条 12 种手术是指甲状腺手术、乳腺手术、疝气修补术、全髓关节置换术、髓核摘除术、门体静脉分流术、脾切除术、下肢静脉曲张大隐静脉结扎术、抽剥术、血管瘤切除术和慢性硬脑膜下血肿清除、腹腔镜胆囊切除术、剖宫产术，其预防用药按卫办医政发〔2009〕38 号文件执行。
十、药事管理制度
关于成立药事管理与药物治疗学委员会的通知
一、药事管理暨药物治疗学委员会职责
（一）贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施。
（二）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录。 （三）推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原
则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药。
（四）分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，提供咨询与指导。 （五）建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业。
（六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理。
（七）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。
二、药事管理暨药物治疗学委员会日常工作由药学部门负责。 三、医务部门指定专人，负责与药物治疗相关的行政事务管理工作。 四、药事管理暨药物治疗学委员会工作制度
（一）药事管理暨药物治疗学委员会设主任委员一名，由医院主管院长担任；副主任委员两名，由医务科及药学部门负责人担任；委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。
（二）负责宣传教育、监督检查我院贯彻落实医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章的执行情况。审核制定我院药事管理和药学工作规章制度，并监督实施。
（三）根据《国家基本药物目录》、《处方管理办法》、《国家处方集》、《药品采购供应质量管理规范》等制订本机构《药品处方集》和《基本用药供应目录》。建立新药引进审批制度，制定新药遴选原则，组织对新药的评审论证工作。
（四）建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作。对我院临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施监督管理。遵循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患
者对药品使用的知情权和隐私权。
（五）遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物；建立临床用药监测、评价和超常预警制度，定期组织临床药师对医师处方、用药医嘱的适宜性进行点评与干预。点评结果及时通报反馈，发现问题及时沟通解决。
（六）依据国家基本药物制度，抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则，制定我院基本药物临床应用管理办法，建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。定期组织临床药师对抗菌药物合理使用情况进行统计分析，及时反馈通报和解决问题。
（七）建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度，临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并
做好观察与记录。按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害事件应当立即向所在地县级卫生行政部门报告。
（八）结合临床和药物治疗，开展临床药学和药学研究工作，并提供必要的工作条件，制订相应管理制度，加强领导与管理。
（九）临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。经药事管理暨药物治疗学委员会审核同意，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品，其他科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部门采购供应的药品。
（十）制订药品采购制度和工作流程，编制药品采购计划，按规定购入药品；建立健全药品成本核算和账务管理制度；严格执行药品入库检查、验收制度；不得购入和使用不符合有关规定的药品。
（十一）制定和执行药品保管制度，定期对库存药品进行养护与质量检查。药品库的仓储条件和管理应符合药品采购供应质量管理规范的有关规定。化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存，分类定位存放。
（十二）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，应当按照有关法律、法规、规章的相关规定进行管理和监督使用、定期进行培训和检查，发现问题及时纠正处理。
（十三）药学专业技术人员应当严格按照《药品管理法》、《处方管理办法》、药品调剂质量管理规范等有关法律、法规、规章制度和技术操作规程，认真审核处方或者用药医嘱，经适宜性审核后调剂配发药品。发出药品时应当告知用法用量和注意事项，指导患者安全用药。为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换。
（十四）建立健全医院药品质量管理体系与质量管理目标，按照国家法律、法规，对医院药品的采购、贮存、调剂、和临床使用等全过程实施严格的管理与监督；定期进行检查，对存在的问题及时沟通解决。
（十五）门急诊药品调剂室实行大窗口发药。住院药品调剂室中心药站对注射剂按日剂量配发，摆药室对口服制剂药品实行单剂量调剂配发。
（十六）定期召开工作会议，有完整的会议记录，对我院药事工作定期做阶段性分析、总结，讨论研究药事工作中的有关问题，并针对存在的问题采取有效措施予以解决。 （十七）定期组织学习及学术讲座。
十一、药品遴选制度
为了促进医院药品管理及医疗技术整体水平提高，结合医院实际，制定我院药物遴选制度。
一、遴选原则
1、入选药品应具备安全、有效、经济、适宜的原则。要充分考虑药品安全性及临床治疗效果，兼顾药品价格，满足不同需求的人群。
2、以现用的《医院基本药物处方集》为基础，参考《国家基本药物目录》及湖南省增补的基本药物品种，保证医院使用基本药品的比例符合相关规定。
3、保证临床科室基本满足需求的前提。
4、贯彻落实国家《处方管理办法》药品一品两规制度的规定。 重点遴选药品范围
1、国家批准生产的新药，特别是国家一类新药。
2、支持我院专科建设，开展新技术、新项目、提高治疗手段所必须的药品。 3、兼顾医保、农合的药物。
4、增加新的适应症的化学药品，并且新增适应症无替代药品。 5、从湖南省《医疗机构网上药品集中采购目录》中遴选。 三、程序与方法 1、药品资料来源
（1）临床药学小组收集的资料，重点在于完善医院药品结构； （2）医生根据临床需要提出的新药资料； （3）具备资质的药品公司或厂家提交的资料； 2、药品资料的管理
（1）医务部专人负责所有新药资料的收集、汇总、完善； （2）药剂科的临床药学小组负责新药资料的初审；
（3）医生所申请的药品应逐一填写《新药购进申请单》，经所在科主任批准后交医务部；
（4）公司或厂家提交的新药品种，应逐一填写《新药购进申请单》，并提交新药相关资料；
（5）临床药学小组负责新药相关资料的进一步查找、补充。 3、药品的遴选
（1）由医院药事管理和药物治疗学委员会组织，在药品采购监督委员会监督下，药剂科具体承办。
（2）资料的初审
医务部将待讨论的新药资料汇总转交药剂科；药剂科组织药事委员会副主任、部分药事委员会专家（3—4名）、临床药学小组成员，结合我院实际情况并参考国家基本药物审核，提出初步意见（其中包括同类药和需要淘汰的药物），交药事委员会讨论。
（3）新药审定
医院药事管理委员会组织全体成员对初审材料进行最后审定，纪检室指派专人全程参加会议，并检查会议流程和相关资料；药剂科临床药学小组负责将全部新药资料汇集、印制成册，在会议开始前发给与会的每一位专家，同时负责将全部新药资料按资料册的顺序制成幻灯，在药事委员会上播放；药剂科临床药学小组派专人参加药事委员会，负责逐一介绍本次讨论药品的特点、同类药比较等与会专家听取介绍材料后提问，对该药品没有疑问后进行投票，到会药事管理委员会委员的三分之二通过为有效。
（4）属于老药淘汰的，由药剂科根据医院药品应用情况，提出淘汰品种，交药事管理和药物治疗学委员会讨论淘汰。
（5）属于各专科用药的，在符合医院“药品采购管理办法”、“新药引进程序”的原则下，根据本科室的用药需求申请，提交药事委员会讨论通过。
十二、药品采购管理规定
根据国家政策、医药主管部门的规定和医院领导的要求，我院药品采购实行网上集中招标采购方式进行。考虑到市采购中心主要对入网供货的公司和厂家必备合法证件进行检查备案，确定招标品种的进价，而对非招标品、短小品种的供应、各类品种的质量、供货方的售后服务等方面仍主要由各医疗单位负责把关，为此特对我院“药品采购管理规定”修改如下：
1、建立和完善医院药品采购组织和规章制度。医院设药品采购领导小组和药品采购小组，领导小组负责医院采购方针政策的制定，重大问题的决策并检查执行情况，采购小组负责具体实施采购。
2、药品及各种体内检验诊断试剂的采购供应工作统一归口药剂科管理。
3、医院基本药品的计划审购。
（1）凡在我院经销药品的单位，必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及其相应的法律法规，必须药品采购中心入网单位，并将其合法证件（药品经营许可证、营业执照、法人授权委托书、业务员身份证复印件及上岗证）加盖公司公章放我院药品仓库存档，公司法人代表应与我院签定购销责任书，领导小组每年对经销单位进行考核并作适当调整。
（2）药品实行网上集中招标采购。
（3）药品采购小组（主管院长、纪检负责人、药剂科主任、采购员）和药库保管员层层分工负责全院药品的采购供应工作。库房保管员应参考国家基本用药目录，本院的医疗需要，临床科室的建议，药品库存情况，并根据上年度同期药品的消耗情况制定药品采购计划（计划上注明各种药物的上次采购单位、药品扣率及主要药品的厂家）。每月一次总计划，一次补充计划。交科主任审查，主管院长批准后执行。药品采购小组根据计划原则上每月采购二次（总计划一次，补充计划一次）。纪检负责人和采购员在网上交易单签名。购进药品由采购员和保管员按照发票或随货同行单对药品品名、规格、数量、批准文号、生产批号、有效期外观质量、价格、包装情况、产地等逐项进行检查核对无误后，验收人员在进货单上签名后方可入库。采购员根据验收情况填写入库记录，药剂科主任、采购员和保管员在入库记录上签名，原件放药库存档，复印件交主管院长备案。
4、医院新药的计划审购
（1）本院新药即为我院未曾使用过的药品，（不包括剂型改变）。 （2）各类药品生产和经营部门可向药剂科临床药学研究室提供新药资料。 （3）临床医生如需要引进新药须填写《新药申请单》，经科主任同意后交药剂科临床药学小组。
（4）药剂科可根据药物的发展信息和医院实际情况推荐新药。
（5）每季度由临床药学小组和药事委员会正副主任对上述三类资料来源进行初选，初选结果交医院药事委员会审核后决定是否引进。同意引进的品种，由药库列入采购计划，进行采购。试用半年后对其疗效等进行评价，合格后再转为医院正式用药目录。急需的抢救药品和专科特色药品由临床科主任申请，药剂科主任同意，医务科主任、主管院长批准后可先购入试用，在下次药事委员会上通
报情况以确定是否作为常规药物使用。
5、体内检验诊断试剂计划申购
(1)由主管院长及检验科等相应科室确定进货渠道，检验科等相关科室根据需要提交计划及试剂质量验收。
(2)药剂科负责验收有关证件，根据计划进行采购。
十三、药品质量控制管理制度
1、建立药品质量控制管理制度，成立医院药品质量管理机构（详见附表），配备一名药学技术人员为药品质量管理员。
2、药品质量管理员具体负责本单位的药品质量管理工作。
3、正确指导仓库保管人员对药品进行合理储存，指导门诊药房、中心药房药品合理陈列，定期检查陈列与储存药品的质量，做好检查记录。
4、督促保管员定期检查药品储存条件，做好温、湿度监测和管理，检测仓库药品储存设备（空调、除湿机、温湿度计等）运转状况、避光、防鼠、防尘、防霉、防污染、防虫和安全消防措施的有效性。
5、在日常工作中要不断加强业务学习，定期总结，分析问题原因，与科主任建立顺畅的沟通渠道，剖析现有库存条件存在的不足，及时提出改进建议，不断完善质量保证体系，保证在院药品质量、保证人民的安全用药。 附表：
调整医院药品质量管理机构的决定
根据《药品管理法》及《湖南省药品使用质量管理规范（试行）》精神，强化药品质量管理，特调整医院药品质量管理机构，成员如下： 组长：邹 伟 副组长： 刘莉萍
成员： 梁光荣 杨晓青 鲁启明 李湘宏 唐伟华 曾小雅 倪 渊
十四、药品质量事故处理与报告制度
一、为预防和控制药品质量事故，保障用药安全，特制定本制度。
二、质量事故，是指药品应用过程中，因药品质量问题而导致的危及人体健康或造成医院经济损失的情况。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故两大类。
三、重大质量事故
（一）违规购销假劣药品，造成严重后果者。
（二）未严格执行质量验收制度，造成不合格药品入库者。
（三）由于保管不善，造成药品整批虫蛀、霉烂变质、破损、污染等不能再供药用，造成重大经济损失者。
（四）发出药品出现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故者。
四、一般质量事故
（一）违反进货程序购进药品，但未造成严重后果者。 （二）保管、养护不当致使药品质量发生变异。 五、质量事故的报告程序、时限
（一）发生重大质量事故，造成严重后果的，由药剂管理部门认真查清事故原因，及时处理。
（二）药剂管理部门，应认真查清事故原因，并在 2 日内向药品监督管理部门作出书面汇报。
（三）一般质量事故应在当天报药剂管理部门，由药剂管理部门认真查清事故原因，及时处理。
六、发生事故后，药剂管理部门应及时通知各有关部门采取必要的控制、补救措施。
七、药剂管理部门在处理事故时，应坚持“三不放过”原则，即事故原因不查清不放过，事故责任者和员工没有受到教育不放过，未制定整改防范措施不放过。
十五、药品质量报告流程
药品质量报告 十六、药品验收制度 1、为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据《中华人民共和国药品管理法》药品质量检测、《药品管理法实施条例》等法律、法规，特制定本制度。 药品质量问题报告 2、保管员负责到货药品的接收，药品质量验收应由专职质量验收人员负责，特殊管理药品和贵重药品应由双人进行验收。 药学部安全管理小组 药检所定 各部门每月期抽查3、药品送到药库后，保管员接收，放入制定的验收区，根据药品购进人员 定期抽查 提供的入库凭证，如发票、发货通知单，核实供货单位，按照凭证中开列的药品质量问题分析反馈 质量不合格 质量合格 名称，规格、数量等具体内容与药品各项标志进行核对。
4、大数点收。按照药品的大件包装（运输包装）进行数量清点，点收必须做到准确无误。
5、包装检查。在药品点收的同时查看药品的包装和标识是否完整、牢固，有无破损、受潮等。发现异状包装，会同送货人员当场检查，发现问题拒收或在送货回单上详细注明。
6、签字手续，保管员经以上步骤检查完毕后，在送货回单上盖章并签字负责。
7、药品验收。药品交接完毕，库管人员应在库房内对药品进行验收。验收项目包括：药品名称、规格、数量、批准文号、注册商标、生产企业生产批号、有效期、合格证、外观质量等。合格者按货位存放。
8、所收药品必须符合计划订购的品种与数量，对供货方以营利为目的计划外药品，一律拒收。
9、做好“药品验收记录”，记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、生产日期、有效期、质量状况、验收结论和验收员等项目。“药品验收记录”实现电子化，记录保存至超过药品有效期以一年，但不得少于
十七、药品验收流程 购进药品 十八、药品储存制度 一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保 保管员安排将药品放在待验区内 证药品储存质量。根据《药品管理法》特制定本制度。 二、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五 药品检查 距”适当，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。 三、根据药品的性能及要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存一般药品应对照品进口药品除按照一生物制品除按照一麻醉药品、精神药名、规格、厂家、质量。 般药品验收程序之般药品验收程序之品，妊娠药品除按供货单位、批号、外，核查是否有《进外，核查是否有《生照一般药品验收程四、库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。 数量、效期等是否口药品注册证》和物制品批签发合格序验收外，应与采与随货同行单相符五、根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测 《进口药品检验证》和《生物制品购员同时验收 书》 检验报告书》 并记录“温湿度记录表” ，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确合格药品按要求分类摆放，在保药品储存安全。
六、药品存放实行色标管理。待验区、退货区——黄色；合格区、中药饮片零货称取区、待发药品区——绿色；不合格品区——红色。 七、药品实行分区，分类管理。具体要求： 1、药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放。 2、性能相互影响及易串味的药品分库存放。
3、特殊管理药品要专人保管、专柜或专库存放、专帐管理。
4、中药材、中药饮片应按照不同品种的性质要求，分别设置储存库房。 5、危险药品应设置专库存放，并配备相应的安全、消防设施设备。 6、品名和外包装容易混淆的品种分开存放。 7、不合格药品单独存放，并有明显标志。
八、实行药品的效期储存管理，对近效期的药品可设立近效期标志。对近效期的药品应按月进行催用。
九、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
十、仓库应建立药品电脑出入库台帐，动态、及时记载药品进、存、出状况。 十一、 “五距”是指药品货位之间的距离不小于 100 厘米，垛与墙的间距不 小于 30厘米，垛与屋顶(房梁)间距不小于 30 厘米，垛与散热器或供暖管道间距不小于 30 厘米，垛与地面的间距不小于 10 厘米。
十九、药库药品效期管理制度
1、药品实行效期警示制度，凡是已到效期前6个月的药品，必须填写《南华医院药品效期管理责任书》
2、药品实物保管员必须每月一次定期巡查药品效期，药库其他人员发现情况也应及时提醒。
3、发现有已到效期前6个月的药品，由药品实物保管员负责填写《南华医院药品效期管理责任书》中的品名、规格、剂型、数量、批号、有效期、供货单位、联系人等项目，并将所填表格交药品帐务管理员处理。
4、药品帐务管理员负责催促公司在《南华医院药品效期管理责任书》上就该药品的处理办法作出选择，并签字。
5、该药品到规定期限尚未用完，必须做出处理，并将处理结果填在表内。 6、原则上六个月为药品效期的警示期。除注射剂在院内可以使用至效期终止日外，其他剂型均必须在三个月前停止使用。
7、药品实物保管员和药品帐务管理员各负其责，保证药品在仓库不出现过期的情况。
8、发现经常有药品出现效期警示的公司，应向科主任和药品质量管理员反映，以便商讨供药方式的重新调整。
二十、药品效期流程图 每月由负责人对药品有二十一、麻、精药品三级、五专管理制度与程序效期进行检查 医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药学部要严格执行有关规定，实行麻醉药检查结果进行汇总登记，制作效期警示牌并告知品的三级管理。 麻、精药品实行专人管理，责任到人。采购、验收、保管人员须具有药学专 业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。门诊药房、病区药房的麻、精药品 效期在6个效期在4-6效期在3个管理由药师及以上职称的药学专业人员专人负责。月以上的药个月以上的各科室、月以内的手术室、药急诊室配备 品 药品 品 的麻、精药品有专人负责管理。 药库管理：
继续使用 提出预警，告知供重点预警，与供货麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包货单位 单位协商 装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。预计不 与供货各公司公司有能用完对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详 的药品公司协无现货，新效期，细的记录。麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回与各药 房联系，麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。门诊，病区药房应配备商，更换但医院追回公 互相调保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。 对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、 凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、 发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。进入下月份效 期检查周期 专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。 在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向 供货单位查询、处理。对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫 生行政部门提出申请， 在卫生行政部门监督下进行销毁， 并对销毁情况进行登记。
相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的 内容和要求。工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、 规定、专业知识、职业道德的教育和培训。 门诊、病区药房管理：
门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不 得超过规定数量。周转柜内的麻、精药品药由专人负责每日清点结算。门诊、病 区药房发药窗口的麻、精药品调配基数不得超过规定数量。
门诊、病区药房应当固定发药窗口，并设立明显标识，由专人负责麻、精药品的调配。
门诊、病区药房应当对麻、精药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、 领取、使用、退回、销毁管理制度。
处方的调配人和复核人应当仔细核对麻、精药品处方，并进行签名登记；对 不符合规定的麻、精药品处方，应当拒绝发药。
应当对麻、精药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性 别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医 师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。
患者使用的麻、精药品为注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将 原批号的空瓶或者用过的贴剂交回，并记录收回的空瓶或者废贴的数量。患者不 再使用麻、精药品时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回，按规定进行销毁处 理。
临床使用管理：
具有麻醉药品处方权的医务人员必须是执业医师或高级住院医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品的人员， 本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科负责批准；计划生育手术的医务人员经考核能正确使用麻醉药品，在手术期间有麻醉药品的处方权。
处方要用专用处方（红底黑字），书写工整，写明病情，医师签全名，配方、 发药均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为他人开具不符合规 定的处方或者为自己开方使用麻醉药品。
麻醉处方一旦开错，不得更改，应更换新处方。
麻醉药品注射剂每张处方不得超过一次常用剂量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用剂量，连续使用不得超过七天。麻醉药品处方应完整保存三年备 查。注射剂除凭医师处方外，须交回空安瓿换药。
麻醉药品注射剂型仅限于本院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用； 为患者建立随诊或复诊制度，并将随诊和复诊情况记入病历。
对各科室、 手术室等使用的麻、 精药品注射剂应收回空瓶， 核对批号和数量，并做记录。剩余的药品应无偿退回。回收的空瓶和废贴由专人负责计数、监督销毁，并做记录。
二十二、麻、精药品批号管理的制度与程序
为了准确掌握我院患者应用麻醉或精神药品的情况，准确定位每批次药品对 患者的应用范围和用量情况，确保麻醉药品、精神药品使用的安全性和可靠性， 依照国务院发布的《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，制定麻醉药品和精 神药品实行批号管理制度与程序。 一、药库批号管理
（一）、麻醉药品、精神药品除遵照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定进行“五专”管理外，在药库的信息系统中完全按照药品的批号专用单据出入库。 （二）、通过专用的查询界面可查询实时库存数量及相应批号，同时可查询药品期限，避免发放过期药品。
（三）、向药房发放麻醉药品、精神药品时，先履行信息系统的出库，依据出库单打印的药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息进行药品出库。做到帐物批号相符，实现药品在药库的批号管理。 二、药房批号管理
（一）、药房按照出库单上的麻醉药品、精神药品信息，逐项进行核对、验收入库，同时做好记录。日常盘点时做到帐物批号相符。
（二）、对于科室领用麻醉药品、精神药品，除出示患者麻醉药品精神药品专用处方外，根据信息系统发药界面将请领单按照科室汇总进行打印，按照批号进行
调配，保证向患者发药的批号准确性。
（三）、对于回收的空安瓿也要按批号进行管理，认真做好记录。信息系统的电子医嘱中，应完善用药患者的信息，尽量做到与纸质处方项目相同。 三、医嘱用药批号管理
（一）、科室将麻醉药品、精神药品领回后，在账册上登记领用药品、剂型、数量、批号等信息，作为科室给患者按批号用药的依据，完成药房与科室的批号 交接。双方做好药品批号记录。
（二）、病人使用麻醉精神药品后，执行护理人员在专用处方背后登记使用药品批号，并填好使用记录集空安剖/废贴回收记录（注射剂/贴剂） 。
二十三、特殊管理药品突发事件应急预案
一、本预案所称特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。
二、特殊管理药品突发事件应急处理工作，坚持预防为主、常备不懈、反应及时、依法处置的原则。
三、组织机构及职责
（一）医院成立由特殊管理药品突发事件应急处置领导小组，由分管院长任组长，医务部、药学部主任任副组长，成员包括医疗管理、药学、护理及保卫等人员，其职责如下：
1、修订医院特殊管理药品突发事件应急处理预案。
2、研究制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序。 3、负责医院特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和培训。 4、对医院依法处理特殊管理药品突发事件应急工作实施统一指挥、监督和管理，并及时向省、市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告。
（二）医院应急领导小组下设办公室，由药学部主任负责，其职责如下： 1、综合协调医院特殊管理药品突发事件的预警和日常监督管理工作。 2、综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作。 3、负责对特殊管理药品突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制。 4、组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题。
5、负责特殊管理药品突发事件应急处理情况的总结报告。
四、预防与控制
（一）加强对特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传、培训，提高防范意识。
（二）加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，及时采取应对措施。
（三）加强特殊管理药品使用环节的监管，定期检查特殊管理药品使用执行有关法律法规的情况，使用环节的购进、运输、储存、保管、调配、使用情况，及其问题整改落实的情况；依法对使用特殊管理药品突发事件组织调查、确认和处理，并负责有关资料的整理和情况的综合汇报。
五、报告与处理
（一） 特殊管理药品突发事件，有下列情形之一的，应启动应急程序： 1、特殊管理药品滥用，造成1人以上死亡或者3人以上严重中毒。 2、麻醉药品、一类精神药品流失、被盗。 3、医疗用毒性药品中属剧毒物品流失、被盗。 4、发现麻醉药品、精神药品滥用成瘾人群。
（二）特殊管理药品突发事件应急处理按以下程序进行：
1、立即组织力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控制。
2、立即向省、市卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告，报告内容包括：事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、死亡人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等。
3、采取必要的药品救治供应措施。 4、事故的分析、评估、研究应对措施。
（三）任何部门和个人都不得瞒报、缓报、谎报或者授意他人瞒报、缓报、谎报特殊管理突发事件。
六、本预案适用于特殊管理药品在销售、运输、储存、保管和使用等环节中，突发造成或者可能造成人体健康严重伤害和严重影响公众健康的社会问题的应急处理。
二十四、急救、备用药品管理和使用及领用、补充管理制度及流程
为加强各科室、病区急救等备用药品的领用、补充管理，规范领用、补充
流程，保证药品质量，确保患者用药安全有效，制定本制度。
1、急救等备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。
2、统一配置药品品种及数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制定。科室、病区首次选择领用统一配置药品，由科主任、护士长签字后办理出库。 3、科室专科用药品种及数量由科主任、护士长签字，报药库及临床药学整理，上报药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可配置。
4、备用药品中含有麻醉药品、精神药品、高危药品的，必须填写 《领用必备药品审批表》 并在审批表上填写所备药品名称、规格、数量等信息。
5、备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。因临床需要，确需增加品种、数量的，须书面写明详细理由、列出变动药品明细，报药库及临床药学整理，上报药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可变动。
6、领用备用药品的新增科室及病区，确属临床急需等特殊情况的，须填写《领用必备药品审批表》，药品明细参考专业相同科室、病区配置。
7、科室、病区备用药品数量，原则上不予补充。因特殊情况确需补充，须填写 《补充必备药品审批表》，说明理由，并附补充药品明细，补充药品不得超出医院统一配置药品和科室专科用药目录。
8、病房和科室小药柜所有备用药品，只能便于病人应急时使用，其他人员不得私自取用。基数药品取用后应及时凭门诊处方或病区领药单到药房进行补充。 9、病区备用药品由专人保管，负责领药和保管工作。定期清点、检查，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。
10、麻醉、精神等特殊药品，应按特殊药品的管理规定管理，实行“五专管理”，并按需要保持一定基数。使用后，由医师开专用处方，向药房领回，每日进行交接班。药剂科定期检查麻醉、精神等特殊药品的管理和使用是否符合规定。 11、各科室备用小药柜、冰箱存放的药品，由专人负责，口服药、外用药、注射药分开放置，每月查对有记录。急救车、急救箱，要定期检查核对药品种类、
数量是否相符，有无过期变质现象。
12、护士长对本科室、本病区的所有备用药品负责（包括精神药品和麻醉药品） ，调科室或进修或辞职人员要对护士长进行备用药品的交接工作。 13、科室及病区定期检查备用药品有效期，对效期六个月内的备用药品，列出明细表，科主任、护士长签字后和实物一并交至药库进行更换；对有效期一个月内的备用药品，列出近效期药品明细表（并注明原因），科主任、护士长签字后和实物一并交至药库进行回收或报损，并报药品分管领导及相关部门审批后定期集中销毁。特殊管理药品按有关规定执行。
14、各科室、病区专人负责本科室备用药品效期、储存、养护等管理工作，医务科、护理部、药剂科对急救等备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。 注：
1.请各科室考虑全院公共药品备用品种、数量是否合适。
2.请各科室填报本科药品备用一览表（药品确需临床必备，数量不宜太多）。 请各科室填报本科室备用药品责任人。
医院急救药品目录
科室： 责任人： 序 号 药 物 名 称 规 格 数 量 1 尼可刹米注射液 2 盐酸洛贝林注射液 3 盐酸多巴胺注射液 4 重酒石酸间羟胺注射液 5 盐酸肾上腺素注射液 1.5ml:375mg /支 1ml:3mg/支 2ml:20mg/支 1ml:10mg/支 1ml:1mg/支 6 重酒石酸去甲肾上腺素注射液 1ml:2mg/支 7 盐酸异丙肾上腺素注射液 8 去乙酰毛花苷注射液 2ml:1mg/支 2ml:0.4mg/支 9 盐酸多巴酚丁胺注射液 10 呋塞米注射液 11 盐酸利多卡因注射液 12 13 21 22 23 24 25 硫酸阿托品注射液 地西泮注射液 葡萄糖酸钙注射液 盐酸氯丙嗪注射液 盐酸异丙嗪注射液 50%葡萄糖注射液 地塞米松磷酸钠注射液 2ml:20mg/支 2ml:20mg/支 5ml:100mg/支 1ml:0.5mg/支 2ml:10mg/支 10ml:1g/支 1ml:25mg/支 2ml:50mg/支 20ml:10g/支 1ml:5mg/支 二十五、调剂管理制度
门诊药房调剂工作制度
1、处方调配的程序为：收方→审方→调配→核对→发药→用药指导。 2、收方后首先应按“处方制度”的有关规定进行详细的核查。对中药处方，尤其要注意有否相反、相畏、妊娠禁忌等，审查无误才能调配。公费医疗和大病医疗保险用药按有关规定执行。
3、调配药物时要细心。西药调配，禁止用手直接接触药物；中药调配称量要准，不得估量抓药，毒性药材要逐剂称量，凡需先煎、后下、烊化、冲服、包煎的药材应单包，并在包上注明煎服方法。
4、经核对无误后，将病人姓名、用法及注意事项写在药袋和瓶签上，并耐心地向病人交代清楚。
5、麻、毒、精神药的处方调配发放，要严格按此类药品管理的有关规定执行；对药品有效期应注意检查，严防把过期失败药品发给病人。
6、要保持内部环境的整洁和注意个人卫生。 病区药房调剂工作制度
1、处方调配程序：收方→审方→计价→调配→核对→发药。
2、医嘱调配程序：医嘱→处理医嘱→核对摆药单→摆药→核对→发给病房护士。
3、配方应细心、迅速、准确，严格执行核对制度。
4、对出院病人发药时，应将病人姓名、用药方法及注意事项详细写在药袋或瓶签上，并耐心向病人交代清楚。
5、麻、毒、精神药的处方调配发放，要严格按此类药品管理有关规定执行；对药品有效期，应注意检查，严防把过期失效药品发给病人。
6、要保持内部环境的整洁和注意个人卫生。
7、定期检查病房小药柜的管理情况，如有问题及时解决。
8、为了加强药品控制和用药监督，降低药品运转的有关费用，减少病区储存药品的品种和数量，住院药房应实行单位剂量调配制。
二十六、自制制剂管理制度
1、自制制剂指本院临床诊治或科研需要，市场上又无供应或供应不足，并已经取得批准文号的药品制剂。
2、本院临床使用的制剂，统一由药剂科负责组织生产和供应，任何科室不得自行配制。
3、药剂科配制制剂应按有关规定上报药监局审批后方可配制。药剂科配制制剂检查合格后由院药品质量管理组织审核后方可使用，不得流入市场或变相销售。
4、临床科室因特殊病例或工作需要临时配制制剂，需填写临时制剂申请表，经药剂科主任同意后方可配制。
5、积极鼓励、支持新制剂的开发研究，新制剂配制前需填写试用制剂申请单，并附相关资料交药剂科主任签署意见，经药事管理委员会审批后方可少量配制供临床观察试用，并及时总结资料，作出评价。
6、医院药事委员会批准配制的临时制剂或试用制剂生产期限为一年，到期后应按规定向药监局申报，批准后方可配制。
7、各类制剂的有效期应根据其稳定性确定，报药监局批准。
二十七、静脉用药调配管理制度
一、静脉用药的调配在医院静脉用药调配中心未开展之前，可在病区治疗室内调配，但需参考《静脉用药集中调配管理规范》有关要求严格管理，其他场所不能
用于静脉用药的调配。
二、进行静脉用药调配工作的人员需接受岗位专业知识培训并经考核合格，否则不能进行此项工作。 三、静脉用药调配操作程序：
（一）按输液贴核对摆放的药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性，检查输液袋（瓶）有无裂纹，瓶口有无松动、裂缝，输液袋（瓶）内有无沉淀、絮状物等，确认无误后，方可进行调配。 （二）用 75%乙醇消毒输液袋（瓶）口，待干。
（三）除去西林瓶盖，用 75%乙醇消毒西林瓶塞；安瓿用砂轮切割后，需用 75%乙醇仔细擦拭消毒，去除微粒。
（四）选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向。
（五）抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿颈口抽取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀。
（六）溶解粉针剂，用注射器抽取适量静脉注射用溶媒，注入于粉针剂的西林瓶内，必要时可轻轻摇动（或置震荡器上）助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器抽出药液，注入输液袋（瓶）内，轻轻摇匀。 （七）调配结束后，进行检查及核对：
1.再次检查已配药液有无沉淀、变色、异物等；
2.进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处；
3.按医嘱执行单内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量是否相符；
4.核检非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否相符； 5.操作人员和核对人员应当分别签名，签名需清晰可辨； 6.核查完成后，空安瓿等废弃物按规定进行处理；
（八）输液调配操作完成后，应立即清场，用清水或 75%乙醇擦拭台面，除去残留药液，不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、注射器等。 三、静脉用药混合调配注意事项： （一）不得采用交叉调配流程。
（二）静脉用药调配所用的药物，如果不是整瓶（支）用量，则必须将实际所用剂量在输液贴上明显标识，以便校对。
（三）若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入，并注意配伍禁忌；对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配，应当制定相关的加药顺序调配操作规程。
（四）调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配，保留相关药品用具，报告护士长或与处方医师协商调整用药医嘱，上述情况应做好详细记录，防止再次发生。 （五）调配操作危害药品注意事项：
1.危害药品调配应当重视操作者的职业防护，严格按照有关规程操作； 2.危害药品调配完成后，必须将留有危害药品的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中，以供核查；
3.调配危害药品用过的一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物，按规定统一处理；
4.危害药品溢出处理按照相关规定执行。
四、静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料由药学及有关部门统一采购，应当符合有关规定。静脉用药调配所使用的注射器等用具，应当采用符合国家标准的一次性使用产品，临用前应检查包装，如有损坏或超过有效期的不得使用。 五、每日对操作台、治疗室进行清洁消毒处理。定期检测治疗室空气中的菌 落数，并有记录。
二十八、药品召回管理制度与处置流程
一、为了加强药品安全使用的管理，按照国家食品药品监督管理局《药品召回管理办法》的有关规定，制定本制度。 二、有下列情况之一应进行药品召回：
1、国家监督管理部门通报收回、过期、淘汰的药品；
2、药品使用中患者反映有重大不良反应及在质量跟踪服务中有不良反应，涉及到同类别药品，若继续使用会造成重大质量事故的；
3、药品原生产单位发现有质量问题或药品更新换代需集中收回的老产品； 4、其它情形的不合格药品。
三、接到上级部门的药品召回通知或国家通报的问题药品，药学部立即用院内内网或电话通知各科室停用该药品，并将药品从各病区和药房退回药库，等待处理。 四、积极协助药品生产企业或药品供应商履行药品召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品。
五、在医院发现使用的药品存在安全隐患的，应立即停止使用该药品，通知药品供应商，并向药品监督管理部门报告。具体操作处置流程如下： （一）临床科室发现严重不良反应及时与药学部联系。
（二）药学部应派人去临床科室查看情况，并封存该药品。并在全院范围内暂停使用该药品。对药品不良反应初步进行分析、评价。
（三）如确定为不良反应，及时上报到省药品监督管理局和省药品不良反应监测中心。
（四）如系药品质量问题引起的不良事件，药学部通知药品供应商联系退药事宜。
二十九、药品召回流程图 上级部门召回的药三十、患者用药交代制度 为了指导药师对患者进行合理的用药交待，使患者达到安全、有效、经济，制定药物交待制度如下： 临床科室召回 门诊病人召回 1、发药交待，是指药剂人员在调剂工作中，用语言和（或）文字的方式，将所配发药品的用法、用量、禁忌及其注意事项明确、详细地告诉病人或其家属。 2、药剂人员除应具备一定水平的药学专业知识和丰富的实践经验外，还应努力学习相关医学知识，全方位、多角度、及时准确地解答病人的咨询和交待用药应药房退库 注意的问题。 3、药剂人员应强化岗位责任意识，自觉遵守规章制度，努力规范自己的行为。本着同情和理解的心情，正确对待病人，详细交待用药中应注意的事项和可能出现的反应，耐心解释病人的疑问。报上级部门，必须 无需销毁的药品由销毁的药品在上级药库通知办理退货 4、在与病人沟通的过程中，注意语言技巧，做到交待问题简单易懂，解答问题部门的监督下销毁 准确无误书写内容规范清楚。 5、用药交待时，提倡采用激励宽慰性语言，以增加病人的安全感和治疗信心，排除心理因素的干扰。
6、要正确理解临床医师的用药意图，发药交代的内容要与医嘱相符。 7、对特殊人群重点交待。儿科用药应向家长交待清楚；对老年人进行发药交待时，既要说明白，又要写清楚；对孕妇、哺乳期妇女进行发药交待时，要特别交待用药禁忌；精神病类药应向其家属交待；出院带药较多者，除应交待用法用量注意事项外，还应交待药品的保存条件及有效期限。
8、对特殊药品重点交待。毒性药品、麻醉药品、精神药品、某些特殊用途的药品应重点交待清楚。
三十一、发药差错登记、报告、处理制度
一、差错事故的种类 1、处方医师的错误
医师由于不了解药名、剂量、规格、配伍变化、用法而书写错误处方，药剂人员未能检查发现，依照错误处方调配发药。 2、调配错误
药剂人员错误调配药品品种、规格、剂量、数量以及用法错误等。 3、标示错误
药剂人员在药袋、瓶签上标示患者姓名、药名、规格、用法、用量时发生错误。 4、管理混乱
药品效期管理不严，药品贮藏不当等原因，配发了过期、失效、霉变的药品等。 5、特殊药品未按相关法律法规管理而流入非法渠道。 6、其他情况
如擅离岗位，延误急重病人抢救时机等。 二、差错事故登记报告
1、各部门均应设立差错事故登记本。
2、凡发生差错事故，当事人应及时如实报告，隐瞒不报者，一经查出严肃追究。 3、每月向上级职能部门报告医疗安全情况。
4、发生严重差错应立即报告上级职能部门及分管院领导。 三、处方调剂差错事故处理办法
1．严格执行“四查十对”制度。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法 用量；查用药合理性，对临床诊断。
2．药剂人员在发生差错事故后，应及时采取补救措施，尽可能减轻差错事故造成的后果，
同时向科室负责人报告，严重的差错事故应及时向上级职能部门及分管院长报告，以便及时处理，减少损失。
3．建立差错事故登记制度，药房负责人是第一责任人，应认真如实登记差错事故，要认真履行职责。组织人员每月对本月发生的差错事故认真分析讨论，分析发生的原因，提出防范和解决方法。
4．对于发生的差错，如能及时发现，并及时更正，未发生不良后果的，登记后，给予当事人口头警告。
5．发生差错事故，当事人未能及时发现，被临床科室检查发现，当事人应积极主动与临床科室联系，及时采取补救措施，登记差错并进行相应处罚；造成药品损失的，另由当事责任人等价赔偿。
6．发生的差错事故，酿成医疗纠纷或造成医疗事故的，按医院的有 关文件规定处罚，由当事人承担相应责任。 四、发药差错原因分析
1、调剂人员责任心不强发生差错
某些调剂人员责任心不强，作风松懈，注意力不集中，印象式发药，加之现在药品种类繁多，如果对药房药品的规格剂型、用法用量、适应症及商品名和通用名不能熟悉掌握，又没有良好的工作习惯和责任心，从而导致调剂差错，这是发生差错原因的重要原因之一。 2、处方调剂未按操作规程完成
医院药剂调配人员在处方调配过程中，从处方审核→配药→核对→发药未严格操作规程而出现某个环节 上的差错，这也是处方调剂差错的主要原因。 3、医生处方不规范，审核处方未严格把关
由于某些医师处方规范性差，将药物剂量、剂型、规格、用量、给药途径、给药次数未注明
或错误。导致药品错发，从而发生差错。 4、药品未按规定摆放
有时药房药品未按规定摆放，如将不同用途的药品混放，外包装相似的药品混放，
商品名和通用名相似的药品存放在一起，调剂人员调剂时未认真核对而发生差错。
五、预防处方调剂差错事故发生的措施
1、首先要提高药学人员专业技术水平，培养药学人员爱岗敬业精神。药学部要定期对药学人员进行安全法规和医德医风教育，强化医疗安全意识，不断更新药学人员的知识结构，增进工作人员的责任心，同时培养药学人员良好的工作习惯，树立爱岗敬业的精神，建立适应本院实际工作的调配及规范服务条例，是预防处方调配差错最根本的措施。
2、建立处方调剂流程，合理调整药房布局。为减少和最大限度的避免由于个人因素造成的差错，优化处方调剂工作流程，保证处方的审核、核对、发药由药师以上药学技术人员完成，调配可由药士操作，整个过程至少由2个人完成，独立值班时要进行双签字核对，最大限 度的减少差错发生。
3、严格规范调剂操作规程。发现问题及时与医师联系。配药时按处方药品配齐，然后将处方和药品交给复核发药人员，核对发药时按处方核对，要核对患者的姓名、年龄，同时向患者说明药品的使用方法和注意事项，完成整个调配过程。 4、落实各项规章制度，奖惩分明。工作人员在完成自己的岗位工作后在处方上及时签名或盖章，每月对处方进行抽查，检查处方是否规范，岗位人员的签字是否完整及时，检查复核人员是否在岗等，发现问题及时解决。做到责任明确，奖惩分明，使处方差错降到最低。
三十二、发药差错处理流程
接临床科室反馈后立即核实情 接临床科室反馈后立即核实情 况，报告科室及医院 况，报告科室及医院 接临床科室反馈后立即核实情 第一时间打电话联系临床科室况，报告科室及医院 三十三、处方点评制度告知调剂错误药品，暂不使用 1、为规范开方用药行为，控制医药费用。医院实行不当处方院内点评制度，对核实情况后由当事人和部门负责核实情况后由当事人和部门负责核实情况后由当事人和部门负责病人已服用但无或 人立即查看病人，补发正确药人立即查看病人，补发正确药 已产生不良后果但无指征用药、指征改善后应停药而未停药的、当事人立即携领药清单，应发正人立即查看病人，补发正确药违反联合用药原则的、 针对性不强仅有轻微不良反应 品，采取补救措施并致歉。品，采取补救措施并致歉。 不构成事故或经济已产生不良后果但 确药品前往临床科室更正错误，品，采取补救措施并致歉。 且很快消失或经济当事人主动发现，的“大包围”用药、 临无指征超剂量用药、不合理使用中药、违反药物配伍禁忌等损失在不构成事故或经济 100 元以上 并致歉。 损失在床科室未发现未使 100 元以下 登记为重大差错，执行医院和科 1000 损失在进行点评，防止和纠正大处方、乱用药，切实做到因病施治、合理用药。元以下1000 元以上 用前 登记为一般差错，执行医院和科室处罚决定，药品和患者损失由 登记为严重差错，执行医院和科 2、医院对处方实行点评，授予药师考评权，对不合理用药的处方进行点评，对室处罚决定，药品和患者损失由登记差错，予以当事人口头警告当事人承担。 室处罚决定，药品和患者损失由 当事人承担。 当事人承担。 举行差错分析会，分析原因，总 结教训，提出预防措施，进行相 举行差错分析会，分析原因，总应整改。 举行差错分析会，分析原因，总结教训，提出预防措施，进行相 不合理用药的医嘱提出合理用药建议；对医生合理用药综合评分。
3、定期对门诊处方进行调查分析，并根据医院管理年指标进行相关分析，使门诊处方符合《处方管理办法（试行）》等规定。
4、定期对医院病人使用抗菌药物情况进行调查分析，并根据医院管理年指标进行相关分析，促进抗菌药物的给药方案日趋合理。
三十四、抗菌药物临床应用监测与评价方案
1．抗菌药物临床应用管理工作组负责对医院抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施。 2．信息中心负责提供抗菌药物临床应用与细菌耐药情况监测所需的统计数据。 3．药学部每月根据卫生部、卫生厅监测要求提取抗菌药物使用数据，及时上报监测网站； 利用医院 HIS 系统和 PASS 临床药学管理系统监测临床科室及医生个人抗菌药物临床应用情况，监测内容包括：住院患者抗菌药物使用率、门 诊抗菌药物处方比率、抗菌药物使用强度、病原学送检率和Ⅰ类切口手术患者预 防使用抗菌药物比例、术前用药时机及术后使用疗程，监测结果上报医务部。 4．抗菌药物管理工作组定期组织临床医师、药师对纳入《抗菌药物采购供应目录》的采购品种进行临床评价，反馈意见。内容包括该药物的不良反应监测结果，临床疗效评价结果，临床用量等情况。
5．对抗菌药物使用趋势进行分析，出现使用量异常增长、使用量排名半年以上居于前列且频繁超适应症超剂量使用、 企业违规销售以及频繁发生药物严重不良反应等情况，及时调查，采取有效干预措施，可限购，暂停使用，延迟付款半年至一年。
6．不良反应发生率高、安全性低、效价低的品种，根据临床医师或临床药师填写药品不良反应监测报告和抗菌药物临床应用评估表， 经抗菌药物管理工作组、药事管理与药物治疗学委员会调查评估，决定是否继续使用。
7．感染控制科定期发布细菌耐药信息，建立细菌耐药预警机制，对耐药率较高的抗菌药物，根据抗菌药物动态监测及超常预警制度，进行效价评估，采取相应措施。
8，医务部定期组织感染性疾病科、呼吸科、重症医学科、微生物检验科、药学部门等具有高级专业技术职务任职资格的医师、药师或抗菌药物专业临床药师对全院抗菌药物使用情况进行分析、汇总、评估，同时结合国内外先进的抗菌药物
临床应用及管理经验，提出适合本院的抗菌药物临床应用持续改进意见，并在全院推广实施。
9，药学部每月对抗菌药物临床使用进行专项点评，重点抽查感染科、外科、呼吸科、心内科、肿瘤科、神经科、重症医学科等临床科室以及Ⅰ类切口手术和介入治疗病例，点评结果报医务部，医务部组织对不合理处方进行干预。 10，定期发布抗菌药物临床应用情报、信息，共享抗菌药物临床应用理论知识，不断地提高抗菌药物合理应用水平。
三十五、抗菌药物分级管理制度
根据《卫生部抗菌药物临床应用指导原则》（下称指导原则）和《卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知》（卫办医发〔2009〕38 号） 精神，结合我院实际情况，并根据抗菌药物的特点、临床疗效、细菌耐药、不良 反应以及药品价格等因素，将抗菌药物分为“非限制使用”、 “限制使用”和“特 殊使用”的分级管理，建立健全抗菌药物分级管理制度，明确各级医师使用抗菌 药物的处方权限，特制定抗菌药物分级管理制度。 一、分级原则
（一）“非限制使用”药物（即首选药物、一线用药）：疗效好，副作用小，价格低廉的抗菌药物，临床各级医师可根据需要选用。
（二）“限制使用”药物（即次选药物、二线用药）：疗效好但价格昂贵或毒副作用大的药物， 使用需说明理由， 并经主治及以上医师同意并签字方可使用。 （三）“特殊使用药物”（即三线用药）：疗效好，价格昂贵，针对特殊耐药菌或新上市抗菌药其疗效或安全性等临床资料尚少， 或临床需要倍加保护以免细菌过快产生耐药性的药物，使用应有严格的指征或确凿依据，需经有关专家会诊或本科主任同意，其处方须由副主任、主任医师签名方可使用。
（四）本院“抗菌药物分级管理目录”（见附件）由医院药事管理委员会根据指导原则和卫办医发〔2009〕38 号）的规定制定，该目录涵盖全部抗菌药物，新药引进时应同时明确其分级管理级别。 二、使用原则与方法
（一）总体原则：严格使用指针、坚持合理用药、分级使用、严禁滥用。 （二）具体使用方法
1.一线抗菌药物所有医师均可以根据病情需要选用。
2.二线抗菌药物应根据病情需要，由主治及以上医师签名方可使用。
3.三线药物使用必须严格掌握指针，需经过相关专家讨论，由副主任、主任医师签名方可使用。紧急情况下未经会诊同意或需越级使用的，处方量不得超过1 日用量，并做好相关病历记录。
4.下列情况可直接使用二级及以上药物。
（1）重症感染患者：包括重症细菌感染，对一线药物过敏或耐药者，脏器穿孔患者。
（2）免疫功能低下患者伴发感染。 三、督导、考核办法
（一）药事管理委员会、药学部及医务科定期开展合理用药培训与教育，督导本院临床合理用药工作；依据《指导原则》和《实施细则》，定期与不定期对各科室应用抗菌药物进行监督检查，对不合理用药情况提出纠正与改进意见。 （二）将抗菌药物合理使用纳入医疗质量检查内容和科室综合目标管理考核体系。
（三）检查、考核办法：定期对门、急诊处方、住院病历包括外科手术患者预防性使用抗菌药物情况进行随机抽查。 1.门诊、急诊抗菌药物检查考核要点:
（1）患者基本情况书写，包括年龄、性别、诊断；
（2）抗菌药物使用情况，包括名称、规格、用法、用量、给药途径、是否按抗菌药物分级管理规定用药等。 2.住院病人抗菌药物检查考核要点：
（1）抗菌药物开始使用、停止使用、更换品种和超越说明书范围使用时是否分析说明理由，并在病程记录上有所记录；
（2）抗菌药物使用必须符合抗菌药物分级管理规定，当越级使用时，是否按照规定时间使用或履行相应的手续，并在病程记录上有所反映；
（3）抗菌药物联用或局部应用是否有指征，是否有分析，并在病程记录上有所记录；
（4）使用或更改抗菌药物前是否做病原学检测及药敏试验，并在病程记录上有
所反映；对于无法送检的病例，是否已在病程记录上说明理由。
（四）对违规滥用抗菌药物的科室及个人，医院将进行通报批评，情节严重者，将降低抗菌药物使用权限，直至停止处方权。
三十六、目录外抗菌药物临时采购使用管理规范
一、目录外抗菌药物是指按照卫生部、省卫生厅《抗菌药物临床应用专项整治方案》 ，医院向省卫生厅申报备案的 50 种抗菌药物目录以外的品种。 二、目录外抗菌药物临时采购使用仅限于抢救、突发性疾病、灾情、疫情、干部保健、专科或外院专家会诊等急需的药品。
三、 目录外抗菌药物临时申购程序： 由临床科室书面填写 “临时购药申请单” ，经科主任、医务科同意，主管院长审批后，由药学部一次性购入。书面申请需注明说明申请购入抗菌药物名称、剂型、规格、数量、使用对象、使用理由及等，报药学部核实、备案存档。
四、抗菌药物临时用药仅限于一次性采购，用药不超过一个疗程，再次使用时需要再次申请，申请人应保证药品在有效期内使用完毕，若造成滞销损失由申请人负责处理，并将在 2 年内不再受理该申请人的其他药物临时购进申请。 五、目录外抗菌药物临时采购每个品种原则上每年不得超过 5 次，起过 5次的品种， 医院药事管理与药物治疗委员会要讨论是否将该品种纳入医院抗菌药物供应目录，并上报省卫生厅备案，医院抗菌药物供应目录总品种数不得超过50 种。
六、抗菌药物临时申购品种必须是中标品种，或者是招标周期之后新上市的品种，临时用药转为目录内常用的品种，需按新药购进程序办理，由医院药事管理与药物治疗学委员会讨论决定。
三十七、药物不良反应监测报告制度
1、根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》，为了加强药品管理，做好上市后药品的安全监测工作，保证病人用药的有效和安全，在我院建立药物不良反应监测报告制度。
2、医院设立药品不良反应监测领导小组，由业务副院长任组长，领导小组成员由临床医学和药学专家组成。由医务科负责宣传、组织和实施。
3、医院建立药品不良反应监测网络，在医院各药品使用相关科室设药品不良反应监测联络员，负责本科室药品不良反应信息掌握，及时认真地填写并上报药品不良反应报告表，保持与药剂科的密切联系。由各科监测联络员将本科室的不良反应报告表交药剂科。
4、药剂科具体负责对临床上报的药品不良反应报告表进行收集整理、分析鉴别，向临床医师提供药品不良反应处理意见，负责汇总本院药品不良反应资料，向省药品不良反应监测中心报告，另外负责转发上级下发的药品不良反应信息材料。 5、药剂科内设药品不良反应监测分析小组，药师接到临床医师填写的药品不良反应报告表后，必须立即到病人床前询问情况、查阅病历，与医师一起共同进行因果关系评价，提出对药品不良反应的处理意见。填报的药品不良反应报告表由药剂科专人负责存档、上报。
6、药剂科负责提供对本院全体医务人员进行药品不良反应监测工作的咨询指导， 组织对临床药品不良反应监测工作中的问题进行讨论、解答。对某些药物在使用中可能出现严重药品不良反应的信息及时提供给临床医师以便做好防范措施。 7、药品不良反应报告范围：（1）临床试验阶段的新药和上市5年以内的药品，报告由其引起的所有可疑的不良反应；（2）上市5年以上的药品，报告由其引起的严重、罕见和新的不良反应；（3）鼓励报告其它所有可疑的药品不良反应。 8 、药品不良反应实行逐级、定期报告制度，新的或严重的药品不良反应于发现之日起15日内向省药品不良反应监测中心报告，死亡病例须及时报告。
三十八、药物不良反应报告流程 药品不良 反应事件发生 三十九、临床药学室工作制度 1、建立和完善临床药师的软硬件设施，根据临床需要开展以合理用药为核心的不同层面的临床药学工作。 封存药品 2、为临床医师提供合理用药信息，建立信息资料库 积极抢救 判断原因 安抚患者（1）做好病历、处方用药情况的调查分析，反馈不合理用药，提高用药水对症治疗 及家属 平。
药品 （2）定期深入临床，与医生合作进行合理用药探讨。药师直接了解医生用不良反应 药情况、药物疗效、不良反应等资料，参加查房与医生讨论用药疑难问题，提出及时上报相关主患者如有异议药品不良反应管部门 可向药监主管联络员 部门报告 建议，并为临床第一线提供药物服务。
（3）为临床医护人员和病人提供药物情报和咨询服务。
3、开展治疗药物监测，常规监测药物制度化，通过血药浓度，制订个体化给药方案。
4、开展药物不良反应监测，工作对药品与不良反应之间的因果关系进行分析评价。对新药进行评价，淘汰劣药，推广疗效好、副作用小的药物。
5、做好联合用药和配伍的研究。协助医生处理药物中毒急救工作，防止二次中毒，提供资料和信息。
6、制定医院《基本用药目录》，定期出版《临床药学通讯》。
7、定期召开医务人员或病人的用药知识讲座，开展用药咨询服务工作。 8、注重临床药学专业人员的培养，逐步向临床药师专业化的方向发展。 9、根据临床需要，开展药学研究工作。
四十、临床药学室组长岗位职责
1．在科主任的指导下负责临床药学室全面工作。
2．组织临床药师深入临床了解患者的病情与用药情况，为设计调整指导安全、有效、合理、经济的药物治疗方案进行全程服务。
3．参与临床查房、危重患者的救治与病案讨论，书写药历，进行用药调研分析；提出药物治疗意见供医师参考。
4．积极开展血药浓度监测、药代动力学研究等实验室工作，并根据结果和患者情况，设计个体化给药方案提供临床参考使用。
5．建立药学信息系统，为临床提供快速、全面、准确的用药信息，开展临床药学教学工作；结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究，提供用药咨询服务。
6．积极参与药品不良反应（ADR）的监测工作，做好资料的收集、整理、分析、反馈等药物安全信息工作，并按规定及时上报药物不良反应（ADR）事件。
7．组织完成好新药（制剂）的临床药效学、药理学、毒理学等实验研究工作。
8．拟定本组每月工作计划和工作计划，并于5日前上报上月总结和当月计划。保证顺利实施完成本室各项工作计划。
9．能独立解决有关临床合理用药等技术问题，避免各种药疗隐患和事故发生。
10．做好查房、问诊、咨询各种工作和实验记录，并每月装订，按时上交科室存档。
11．带教和考核好实习进修学生。 12．完成科主任交办的其他工作。
四十一、临床药师职责
临床药师是指以系统药学专业知识为基础， 并具有一定医学和相关专业基础知识与技能，直接参与临床用药，促进药物合理应用和保护患者用药安全的药学专业技术人员。 临床药师应当具有高等学校临床药学专业或药学专业本科以上学历，并经过规范化培训且考核合格后方能进入临床药师工作岗位，开展以病人为中心、以合理用药为核心的临床药学工作。其岗位职责如下：
1.深入临床一线工作，专职专科直接参与用药相关临床工作，在选定专业的 临床科室参加日常性药物治疗工作。
2.参与临床查房且开展药学查房，对重点患者实施药学监护和建立药历，体 现临床药师用药分析能力和对患者实施持续药学监护的过程。
3.参加临床病例讨论，提出用药意见和个体化药物治疗建议。
4.参加院内疑难重症会诊和危重患者的救治，协助临床医师做好药物鉴别遴 选工作。
5.审核参与的临床专科病房（区）患者用药医嘱，对不合理用药进行干预并 记录。在用药实践中发现、解决、预防潜在的或实际存在的用药问题，促进药物 的合理使用，提高医疗质量，与医师、护士合作，尽力保护患者免受或减少、减 轻与用药有关的损害。
6.定期为临床医师、护士提供合理用药培训，宣传合理用药知识，促进临床 合理用药。
7.掌握与临床用药有关的药物信息，为医护人员和患者提供及时、准确、完 整的用药信息及药学咨询服务。
8.对患者进行用药教育，视患者情况修正其不当用药行为，指导患者安全用 药。
9.在临床工作实践中，与医师、护士共同做好药品不良反应、用药错误和药 害事件监测，并及时做好收集、整理和反馈工作。
10.定期收集、整理药学信息并通过多种渠道进行宣传，促进临床合理用药。 11.检查所在临床科室备用药品的管理与使用情况，指导护士做好药品的正 确保管与贮存工作。
12.参与医院医疗质量管理工作，重点关注药品质量、药物临床合理应用情况以及与药物治疗相关的临床工作，处方或用药医嘱点评、药物治疗质量评价等工作。
13.认真完成教研室安排的教学任务，做好实习生、见习生的带教工作。 14.结合临床用药实践开展药学科研工作，如药物评价和合理用药调研；临 床药物治疗经验总结和用药病例分析； 与医师共同进行新药上市后临床安全性和有效性研究。
15.做好其它与医院药学相关的专业技术工作。
总之， 临床药师工作的核心职责是面向临床与患者， 直接参与临床药物治疗，提供药学专业技术服务，鉴别遴选治疗药物，发现、解决、预防潜在的或实际存在的用药问题，促进药物合理使用，提高医疗质量，与医师、护士合作，尽力保护患者免受或减少、减轻与用药有关的损害。
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