有机复习专题强化训练
（90分钟）
一、选择题（每题有1到2个正确答案，40分）
1.下列叙述正确的是
A．变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应 B．高温或日常用的消毒剂可使禽流感病毒蛋白质变性 C．棉花、羊毛、木材和草类的主要成分都是纤维素
D．误食重金属盐引起人体中毒，可喝大量的食盐水解毒
－
2.有人认为CH2 = CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先断裂为Br+和Br，然后Br+首先与CH2 =
－
CH一端碳原子结合，第二步才是Br与另一端碳原子结合。根据该观点如果让CH2 = CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反应，则得到的有机物不可能是
A．BrCH2CH2Br B．ClCH2CH2Cl C．BrCH2CH2I D．BrCH2CH2Cl
3.两气态烃以任意比混合，在110℃时，1L该混合烃与7L氧气混合，充分燃烧后，恢复到原状况，所得水蒸气体积一定比CO2体积大。下列各组烃符合此条件的是 A．C2H4、C2H6 B．C2H2、C3H6 C．C2H6、C3H8 D．C2H2、C2H4
4.2005年中国防治禽流感药物研究取得重大突破，从中药材提取的金丝桃素对人工感染的H5N1
亚型禽流感家禽活体具有良好的治愈率。已知金丝桃素的结构简式为如右：下列有关说法正确的是 A．金丝桃素的分子式为C17H22O3N
B．金丝桃素能在NaOH溶液中加热反应得到两种芳香族化合物 C．金丝桃素能浓硫酸和浓硝酸的混合液反应 D．1mol金丝桃素最多能与3molH2发生加成反应
5.“瘦肉精”可以明显促进动物生长，并增加瘦肉率。其商业名称为盐酸克仑特罗。盐酸克仑
特罗的结构简式如右图所示。下列说法正确的是 A、盐酸克仑特罗遇Fe3+的溶液能显紫色
B、盐酸克仑特罗的化学式为 C12H18Cl2N2O·HCl C、1mol盐酸克仑特罗在一定条件下与足量的氢氧化钠溶液
反应最多消耗6molNaOH
D、盐酸克仑特罗在氢氧化钠溶液中反应后所得的有机物与NaHCO3反应生成CO2
HOCOOCOOH6.某有机物的结构简式为耗NaOH的物质的量为
，1 mol此有机物与足量NaOH溶液充分反应，消
CH3H3COOOOCH3OA．2 mol B．3 mol C．5 mol D．6 mol
7.青蒿素是抗恶性疟疾特效药，结构如图所示。目前售价每克225美元，世界年产量15吨，是需求量的十分之一，供不应求。下列关于青蒿素的说法正确的是
A．是一种碳氢化合物 B．该物质属于高分子化合物 C．难溶于水 D．分子式是C15H22O5
1
8.下列实验操作中，合理的是
A．实验室制取乙烯时，应将温度计水银球插入反应液中，控制温度在170℃左右
B．实验室制取肥皂时，将油脂与氢氧化钠溶液混合加热，冷却后用纱布滤出固态物质 C．验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合振荡后，滴加硝酸银溶液 D．验证蔗糖水解产物时，在蔗糖溶液中加入稀硫酸，水浴加热5min，加入银氨溶液
9.酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。某实验小组先从梨中分离出一种酯，然后将分离出的酯水解，得到了乙酸和另一种化学式为C6H14O的物质。对于此过程，以下分析中正确的是A．C6H14O分子含有羟基
B．C6H14O具有弱酸性所以可与金属钠发生反应 C．实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13
D．不需要催化剂，这种酯在水中加热即可大量水解
10.蔗糖酯是联合国国际粮农组织和世界卫生组织推荐使用的食品 乳化剂。某蔗糖酯课由蔗糖与硬脂酸乙酯合成，反应如下：
有关说法不正确的是
A、蔗糖酯也是高级脂肪酸的甘油酯 B、合成该蔗糖酯的反应属于取代反应 C、蔗糖分子中含有8个羟基
D、该蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解，水解过程中只有硬脂酸和葡萄糖两种产物 二、填空题（60分）
11.（16分） 一种名为“苹果醋(ACV)”的浓缩饮料多年来风靡全美。ACV是一种由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒、降脂、减肥和止泻等功效。苹果酸是这种饮料的主要酸性物质，分离提纯后对苹果酸的分析如下： ⑴其相对分子质量不超过140；
⑵元素分析证明仅含C、H、O三种元素，各元素的质量分数为 C：35.82%，H：4.48%，其余为O元素；
⑶0.001mol苹果酸与足量NaHCO3反应放出44.8mLCO2，若等量该酸与足量金属Na在一定条件下充分反应则放出33.6mLH2(气体体积均已经折算为标准状况)； ⑷结构分析表明，苹果酸中所有碳原子在一条主链上。 回答下列问题：
①苹果酸的分子式为： ；
②写出苹果酸在一定条件下分子内脱水得到的链状产物的结构简式： ，该产物中含有的官能团的名称是： ，该反应的类型属于： ； 苹果酸在一定条件下进行分子内脱水时是否还能得到其他可能的产物，有的话请写出其产物的任
2
意一种结构简式，没有其他产物则此问不填：
； ③写出苹果酸一定条件下与足量Na反应的化学方程式：
； ④写出苹果酸与碳酸氢钠溶液反应的化学方程式：
。 12.（10分）已知：
有机物A是一种镇痛解热药品，其结构简式为：
（1）B、D的关系是 （填序号）； a．同种物质 b．互为同系物 c．互为同分异构体 （2）写出反应②的化学方程式，注明反应类型：
， ； （3）1molA在氢氧化钠溶液中水解，最多消耗氢氧化钠 mol；
（4）能与FeCl3溶液发生显色反应，且属于酯类的C的同分异构体有多种，写出其中一种 的结构简式 。
13.（10分）医学研究成果显示，从八角茴香中提取到的莽草酸具有抗炎、镇痛作用，是合成某些抗癌药物的中间体。莽草酸的分子结构模型如图所示（分子中只有C、H、O三种原子）。 请回答下列问题：
⑴观察右图分子结构模型，写出莽草酸分子中能发生取代反应的官能团的名称_____________________。
⑵莽草酸跟有机物A在一定条件发生酯化反应，可生成一种相对分子质量为 188的酯类物质。A的结构简式为_____________。
⑶莽草酸在一定条件下可以发生消去反应，能生成一种芳香族化合物，写出该物质的结构简
3
式 。
⑷环状有机物B是莽草酸的同分异构体，1mol该有机物与足量的银氨溶液反应生成4mol金属银；1mol该有机物与足量的金属钠反应生成1.5molH2。试写出符合上述条件的有机物B的结构简式________________________(写一种)。
14.（6分）有机物分子中当有一个碳与四个不同的基团相连接时，该物质具有旋光性。如乳酸
H(H3CCOHCOOH)就有旋光性。某酯具有旋光性，分子式为C6H12O2。该酯在酸性条件下水解。
经分离得相应的酸和醇。(1) 若生成的酸有旋光性，对应酯的结构简式为______________ (2) 若生成的醇有旋光性，满足此条件的酯有______________种
(3) 该酯经水解后所得水解混合物是否一定有旋光性？_____ ______（要说明原因）
15. （8分）某二元醇A，含氧的质量分数为27.1%，其余是碳和氢。A有如下图转化关系，在
转化的过程中碳原子连接方式可能发生变化，A、B、C、D分子结构中都有4个甲基，且均为链状结构。（已知有机物中同一碳上连接两个羟基不稳定） 催化剂 H+ H+ A C B 脱去1分子H2O H2 脱去1分子H2O 回答下列问题： （1）A的相对分子质量是： 。
（2）A和D的结构简式分别是 和 。
CH3 CH3 CH C CH3 OH OH
（3）B转化为C的化学方程式是（有机物用结构简式表示）：
。 16.（10分）右图是一种常见有机物A的分子结构比例模型。 ⑴写出A的结构简式____________________。
⑵当有机物分子中碳原子通过四个单键与不同原子（或原子团）相连时，该碳原子为手性碳原子。判断A中手性碳原子数__________个。
⑶通过两种反应可以使A中手性碳原子失去手性，写出反应类型：________、________。 ⑷请设计合理方案由丙烯制备A（用反应流程图表示并注明反应条件）。 例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为：
高温 高压[CH-CH] 催化剂CH3CH2OH CH2=CH222nD
有机复习专题强化训练参考答案
4
1-10 B、B、AC、CD、B、C、CD、A、AC、AD 11.① C4H6O5 （2分） ②
HOOC－C＝C－COOH
（2分） 碳碳双键 羧基 （共2分） 消去反应（2分）
H H OO=C－OOO＝CC＝O H2C－CH－COOH 或 HOOC－CH2－CH－C＝O 或
（2分）
CH2－CH－OH
H ONa H OH
－COOH→3H③ 2HOOC － C － C ＋ 6Na 2 ↑＋ 2NaOOC － C － C － COONa （3分）
④
H H H OH
H H
H OH HOOC－C－C－COOH＋2NaHCO3→2CO2↑＋2H2O＋ NaOOC－C－C－COONa
H H
H H
（3分） 12.（10分）
（1）b（2分）
（2） （2分）；消去反应（2分）
（3）5 （2分）
（4） （2分，其他合理答案同样给分） 13.⑴羧基、羟基（2分） ⑵CH3OH （2分） ⑶HOCOOH（3分）
5
（4）（3分）
14.(1) (2) 4
(3)一定有；生成物中有具有旋光性的物质。（其他合理表述也可给分）（每空2分，共6 分）
15.（1）118（2） (CH3)2C=C(CH3)2 （3）提示B为(CH3)3CCOCH3 （每空2分）
16.（10分）
(1) CH3CHCOOH （1分） (2)1（2分） (3)氧化、消去（2分） OH
(4)（4分，每写一步得1分）
O CH=CHCl2 CHCHCHOHCHCHCH[O] CH CH32 3CCOOH 32 32
H2 CH3CHCOOH
Cl
Cl
OH OH
OH
6
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