G K P__I P N P L L G L D S T 3
6 X His tag
CAT CAT CAC CAT CAC CAT H H H H H H S-tag AAA GAA ACC GCT GCT GCT AAA TTC GAA
CGC CAG CAC A TG GAC A GC
KETAAAKFERQHMDS
Flag-Tag GAT TAC AAG GAT GAC GAC GAT AAG
D Y K D D D D K Myc-Tag GAG CAG AAA CTC ATC TCT GAA GAG GAT CTG
EQKLISEEDL HA-Tag TAC CCA TAC GAC GTC CCA GAC TAC GCT
Y P Y D V P D Y A -G: TATACAGACATAGAGATGAACCGACTTGGAAAG
Thromb in recog ni ses the consen sus seque nee Leu-Val-Pro-Arg-Gly-Ser
Sequenee CTG GTT CCG CGT GGA TCC
重组蛋白表达技术现已经广泛应用于生物学各个具体领域。 大规模生产都需要应用重组蛋白表达载体。
美国GeneCopoeia 的蛋白表达载体按照表达宿主的不同新推出 3类，分别为表达宿主为 大肠杆菌，哺乳动物细胞的，以及慢病毒载体，宿主可以为哺乳动物细胞和原代细胞。 除了必要的复制和筛选的兀件，协助表达和翻译的兀件外，本文将各类载体分别按照功能标 特别是体内功能研究和蛋白质的
签的不冋确定种类并将个标签的功能初步介绍如下： His6 :
His6是指六个组氨酸残基组成的融合标签，可插入在目的蛋白的 C末端或N末端。当某
一个标签的使用，一是能构成表位利于纯化和检测；二是构成独特的结构特征(结合配体) 利于纯化。组氨酸残基侧链与固态的镍有强烈的吸引力，可用于固定化金属螯合层析
(IMAC)，对重组蛋白进行分离纯化。
使用His-tag 有下面优点：
1.
分子量小， 只有~0.84KD ，而GST和蛋白A分别为~26KD 和~30KD 不影响目标蛋白的功能；
标签的，一般
2. His标签融合蛋白可以在非离子型表面活性剂存在的条件下或变性条件下纯化,
化疏水性强的蛋白得到应用，
后者在纯化包涵体蛋白时特别有用，
使复性不受其它蛋白的干扰，
前者在纯
用高浓度的变性剂溶解后 或进仃金属螯和亲和层析
通过金属螯和亲和层析去除杂蛋白，
复性； 3. His标签融合蛋白也被用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA 相互作用研究； 4. His标签免疫原性相对较低，可将纯化的蛋白直接注射动 5. 可应用于多种表达系统，纯化的条件温和； 6. 可以和其它的亲和标签一起构建双亲和标签。
物进行免疫制备 抗体;
Flag:
Flag标签蛋白为编码8个氨基酸的亲水性多肽（DYKDDDDK ），同时载体中构建的 Kozak 序列使得带有FLAG
的融合蛋白在真核表达系统中表达效率更高。
FLAG作为标签蛋白，其融合表达目的蛋白后具有以下优点：
1. FLAG 作为融合表达标签，其通常不会与目的蛋白相互作用并且通常不会影响目的蛋白
的功能、性质，这样就有利用研究人员对融合蛋白进行下游研究。
2.
析，此层析为非变性纯化，可
以纯化有活性的融合蛋白，并且纯化效率高。
融合FLAG的目的蛋白，可以直接通过 FLAG进行亲和层
3. FLAG 作为标签蛋白，其可以被抗 FLAG的抗体识别，这样就方便通过 Western Blot
ELISA等方法对含有FLAG的融合蛋白进行检测、鉴定。
4. 融合在N端的FLAG，其可以被肠激酶切除（DDDK ），从而得到特异的目的蛋白。因 此现FLAG 标签已广
泛的应用于蛋白表达、纯化、鉴定、功能研究及其蛋白相互作用等相 关领域。
MBP:
MBP （麦芽糖结合蛋白）标签蛋白大小为
40kDa ，由大肠杆菌 K12的malE基因编码。
MBP可增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性，尤其是真核蛋白。
免疫分析很方便地检测。有必要用位点专一的蛋白酶切割标签。如果蛋白在细菌中表达，
MBP标签可通过
MBP可以融合在蛋白的 N端或C端。
纯化：融合蛋白可通过交联淀粉亲和层析一步纯化。
结合的融合蛋白可用 10mM 麦芽糖在
生理缓冲液中进行洗脱。 结合亲和力在微摩尔范围。
一些融合蛋白在 0.2% Triton X-100
或0.25% Tween 20存在下不能有效结合，而其他融合蛋白则不受影响。
缓冲条件为
pH7.0 到8.5，盐浓度可高达1M，但不能使用变性剂。如果要去除
用位点特异性蛋白酶切除。
检测：可用MBP抗体或表达的目的蛋白特异性抗体检测。
MBP融合部分，可
GST:
GST(谷胱甘肽巯基转移酶)标签蛋白本身是一个在解毒过程中起到重要作用的转移酶，它
的天然大小为 26KD。将它应用在原核表达的原因大致有两个，一个是因为它是一个高度 可溶的蛋白，希望可以利用它增加外源蛋白的可溶性； 达，起到提高表达量的作用。
另一个是它可以在大肠杆菌中大量表
GST融合表达系统广泛应用于各种融合蛋白的表达，可以在
10mM 还原型
GST标签
大肠杆菌和酵母菌等宿主细胞中表达。结合的融合蛋白在非变性条件下用
谷胱甘肽洗脱。在大多数情况下，融合蛋白在水溶液中是可溶的，并形成二体。 可用酶学分析或免疫分析很方便的检测。 提高其稳定性。在大多数情况下
标签有助于保护重组蛋白免受胞外蛋白酶的降解并
GST融合蛋白是完全或部分可溶的。
纯化：该表达系统表达的 GST标签蛋白可直接从细菌裂解液中利用含有还原型谷胱甘肽琼
脂糖凝胶(Glutathionesepharose)
亲和树脂进行纯化。 GST标签蛋白可在温和、 非变性条
件下洗脱，因此保留了蛋白的抗原性和生物活性。
GST在变性条件下会失去对谷胱甘肽树
脂的结合能力，因此不能在纯化缓冲液中加入强变性剂如：盐酸胍或尿素等。 如果要去除GST融合部分，可用位点特异性蛋白酶切除。
检测：可用GST抗体或表达的目的蛋白特异性抗体检测。
HA
HA标签蛋白，标签序列 YPYDVPDYA ，源于流感病毒的红细胞凝集素表面抗原决定簇，
9个氨基酸，对外源靶蛋白的空间结构影响小
易于用Anti — HA抗体检测和ELISA检测。
，容易构建成标签蛋白融合到
N端或者C端。
c-Myc
C-Myc 标签蛋白，是一个含11
Glu-GI n-Lys-Leu-lle-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu
个氨基酸的小标签，标签序列
，这11个氨基酸作为抗原表位表达在
不同的蛋白质框架中仍可识别其相应抗体。
C-Myc tag已成功应用在 Western-blot 杂
交技术、免疫沉淀和流式细胞计量术中
，可用于检测重组蛋白质在靶细胞中的表达。
eGFP/eCFP/eYFP/mCherry
分别是增强型绿色荧光蛋白
/增强型黄绿色荧光蛋白/增强型黄绿色荧光蛋白/单体红色荧
光蛋白，具有不同的激发波长发射波长为，均由野生型荧光蛋白通过氨基酸突变和密码子优
化而来。就eGFP而言，相对于 GFP，其荧光强度更强、荧光性质更稳定。同时载体中构 建的Kozak序列使得含
有eGFP的融合蛋白在真核表达系统中表达效率更高。 mCherry
可以和GFP系列荧光蛋白共用，
是从DsRed演化来的性能最好的一个单体红色荧光蛋白，
实现多色标记体内、外实验表明，
mCherry 在N端和C端融合外源蛋白时，荧光蛋白活
性和被融合的目标蛋白功能相互没有明显影响。
这些荧光标签蛋白，其融合表达目的蛋白后具有以下优点：
1. 不用破碎组织细胞和不加任何底物，直接通过荧光显微镜就能在活细胞中发出绿色荧光，
实时显示目的基因的表达情况，而且荧光性质稳定，被誉为活细胞探针。
2. 其自发荧光，不需用目的基因的抗体或原位杂交技术就可推知目的基因在细胞中的定位等
情况。
3. 同时细胞内的其它产物不会干扰标签蛋白检测,
从而使其检测更显得快速、简便、灵敏度
高而且重现性。 4.其低消耗、高灵敏度检测，十分适用于高通量的药物筛选。因此现 泛地应用于基团表达调控、 选
等
转基因功能研究、 蛋白在细胞中的功能定位、 方
面
eGFP表达标签被广 迁移变化及药物筛 。
5. mCherry 红色荧光蛋白在标记病毒颗粒，研究病毒和宿主细胞之间更有得天独厚的优
势。如用mRFP或mCherry 标记HIV病毒颗粒，研究H1V 和宿主细胞问的相互作用以 及HIV侵染宿主细胞的过程.用mRFP标记慢病毒颗粒，研究慢病毒在小鼠体内的复制过 程等。 荧光素酶
来源于生物体内的荧光素，常见的有萤火虫荧光素酶、海肾荧光素酶和
Guassia荧光素酶。
这些荧光素酶作为 报告蛋白”被用于分子生物学研究中，这种技术被称为报告基因检测法
或萤光素酶检测法(Luciferase Assay )。跟普通融合蛋白标签不同，使用荧光素酶构建
的报告基因可用作目的基因的定量分析。因此常用于研究启动子、
miRNA 3'UTR 克隆的
功能与调控，因为它们对目的基因的调控可以是渐变的，而不是简单的开和关两种状态。 优点：灵敏度高，检测幅度宽；不是哺乳动物细胞内源性基因；
重复性好；与HTS兼容等。
萤火虫和海肾荧光素酶已经被广泛应用于协同报告并进行均一化研究。由于它们都是快速， 容易和高灵敏的监测方法。而且萤火虫和海肾荧光素酶是理想的双基因报告系统， 来源于不同的生物进化方向，蛋白结构和底物差异都很大，在实验中不会产生相互影响。 基于荧光素酶的特性，我司研发提供的
因为它们
—
Secrete-Pair? Dual Lumi nesce nee Assay Kit
可用于分析双报告系统中 Gaussia荧光素酶(GLuc )和分泌型碱性磷酸酶(SEAP)活性。
GLuc和SEAP均为分泌型报告蛋白，无需裂解细胞即可便捷的从细胞培养液中取得样本，
并对实验结果进行精准的实时分析。
Avi Tag
AviTag 标签蛋白是一个15 个氨基酸的短肽，具有一个单生物素化赖氨酸位点，与已知 天然可生物素化序列完全不
同，可以加在目标蛋白的 N端和C端。融合表达后，可被生物 素连接酶生物素化，为了纯化重组蛋白选用低亲和性的单体抗生物素蛋白或抗生物素蛋白衍
生物，除了用于蛋白质分离纯化，还用于蛋白质相互作用研究。
Avi Tag 标签系统具有以下几大优点：
1. 无论在体外或者体内，几乎所有的蛋白都可以在一个独特的
Avi Tag位点轻易且有效地
被生物素化；
2. 生物素化是通过酶和底物的反应来实现，反应条件相当温和而且标记的专一性极高； 3. 生物素AviTag只有15个氨基酸，对蛋白空间结构的影响非常小。
SNAP-Tag
SNAP-Tag 是新一代的蛋白标签技术，不仅专一性极高而且稳定，最大的优点是适用于多
种环境下的蛋白质检测与纯化，如活细胞内、溶液中、或固态相
（如SDS-PAGE gels） 等。
SNAP-Tag 是 从人的 06- 甲基 鸟嘌呤-DNA 甲 基转移
（O6-alkylgua nin e-DNA-alkyltra nsferase
）获得。无论体内还是体外，
SNAP-Tag
都能与底物高特异性地共价结合，使蛋白标记上生物素或荧光基团（如荧光素和若丹明）。
SNAP 所带的活性巯基位点接受了苯甲基鸟嘌呤所携带的侧链苯甲基基团，释放出了鸟嘌
呤。这种新的硫醚键共价结合使
SNAP所带的目的蛋白携带上了苯甲基基团所带的标记物。
SNAP标签
苯甲基鸟嘌呤在生化条件下稳定，并且没有其他蛋白会和这类物质作用，所以 反应是高特异的。
检测：生物素或各种颜色荧光的底物（如荧光素、若丹明）可渗透进入细胞，方便快捷地进 行活细胞内SNAP-Tag
融合蛋白的标记与检测。
它们也可特异性地标记大肠杆菌，
酵母和
哺乳动物等细胞抽提液或已经纯化的蛋白液中的
SNAP-tag 融合蛋白。
蛋白即
可以达到更方便快
将纯化的或未纯化的 SNAP-Tag 融合蛋白与表面固定了苯甲基鸟嘌呤的基质混合， 可特异与底物作用，形成共价键，融合蛋白间接被固定在了基质表面上， 捷地研究蛋白功能或纯化蛋白的目的。
Halo Tag
HaloTag?标签蛋白是一种脱卤素酶的遗传修饰衍生物，可与多种合成的
效地共价结合。这个分子量为
HaloTag?配基有 N端或C端，并
33KDa 的单体蛋白能融合在重组蛋白的
在原核和真核系统中表达。
HaloTag?配基是小分子化学物，能够在体外或体内与 HaloTag?蛋白共价结合。这些配基
由两个关键组分组成：
⑴一个通用的HaloTag?反应联结子，结合 HaloTag?蛋白；(2)—
个功能基团，例如荧光染料或亲和媒介。
能够共价和特异性结合多种合成的报告基团和亲和配基的特性， 于检测和亲和结合或固相化固定目的蛋白。
使得HaloTag?蛋白能够用
SUMO
SUMO 标签蛋白是一种小分子泛素样修饰蛋白( Small ubiquitin-likemodifier
素(ubiquiti n) 类多肽链超家族的重要成员之一。在一级结构上，
)，是泛
SUMO 与泛素只有18%
的同源性，然而两者的三级结构及其生物学功能却十分相似。研究发现 组蛋白表达的融合标签和分子伴侣，
不但可以进一步提高融合蛋白的表达量，
SUMO可以作为重
且具有抗蛋白
酶水解以及促进靶蛋白正确折叠，提高重组蛋白可溶性等功能。
此外SUMO还有一项重要的应用，就是可用于完整地切除标签蛋白，得到天然蛋白。因为
SUMO 蛋白水解酶(我公司可提供)能识别完整的 SUMO 从融合蛋白上切割下来。切除
得到和天然蛋白一样的重组蛋白。所以 异酶切水解位点。
SUMO 标签蛋白序列，并能高效地把
SUMO后，经过亲和层析，去除标签蛋白部分，就 SUMO标签也常用于和其他标签一起应用，作为特
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