高考总复习 伴性遗传
编稿：宋辰霞 审稿：闫敏敏
【考纲要求】
1．理解伴性遗传的概念及特点
2．重点掌握伴性遗传的类型及每种类型的特点 3．掌握关于伴性遗传的一些计算（难点） 【考点梳理】
要点一、伴性遗传的概念
性染色体上的基因控制的性状跟性别有关，这种由性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式就称为伴性遗传
要点诠释：（１）染色体是基因的载体，不论是性染色体还是常染色体都携带着相应的基因，因为性染色
体及其上的基因可决定生物的性别，性染色体上的基因所控制的性状的遗传往往和性别相关联，表现出和常染色体上基因不同的传递特点。
（２）性别决定方式有ＸＹ型和ＺＷ型两种。ＸＹ型较常见，雄性个体性染色体为异型的ＸＹ，雌性个体的则为同型的ＸＸ，ＺＷ型恰恰相反，雄性个体性染色体为同型的ＺＺ，而雌性个体的为异型的ＺＷ。
（３）写基因型时需注意基因在常染色体与性染色体时的书写规范。如果基因型中同时有性染
色体基因和常染色体基因，要将常染色体上的有关基因写在性染色体上有关基因的前面，写
ＡａＢＢＢ
性染色体上基因时还需把性染色体也表示出来。例：ＢｂXX、ＡａＸＹ、ＡａＸＸ。
要点二、伴性遗传的类型和特点 １.伴性遗传的类型
高中阶段所接触的伴性遗传类型一般有三种：伴Ｘ染色体显性遗传、伴Ｘ染色体隐性遗传、伴Ｙ染色体遗传。
要点诠释：（1）人类遗传病中有些即为伴性遗传，需记住几种常见的人类伴性遗传病： 伴Ｘ染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病 伴Ｘ染色体显性遗传病：抗维生素Ｄ佝偻病 伴Ｙ染色体遗传病：外耳道多毛症
（2）性染色体Ｘ、Ｙ为一对同源染色体，但它们形态大小有区别，这一点与常染色体不同。Ｘ与Ｙ染色体上存在同源区和非同源区（如下图），以上所述三种类型，其控制基因均位于ＸＹ染色体的非同源区，还有一种类型，其控制基因位于ＸＹ染色体的同源区。对于这种
Ａａ
伴性遗传，雄性个体基因型的书写形式与伴Ｘ染色体遗传不同，例：ＸＹ。
（Ⅱ为同源区，Ⅰ、Ⅲ为非同源区）
２.伴性遗传的特点
（１）伴X染色体隐性遗传 ①男性患者多于女性患者
②一般表现为隔代交叉遗传：男性患者的致病基因只能来自于他的母亲且只能传递给他的女儿。 ③女性患者的父亲和儿子均患病
ａａａ
（若伴Ｘ染色体隐性遗传的女性患者基因型为ＸＸ，其父亲和儿子的基因型必为ＸＹ） （２）伴Ｘ染色体显性遗传 ①女性患者多于男性患者
Ａａａ
②有些女性患者的病症较轻：基因型为杂合子（ＸＸ）的女性，携带一个正常基因Ｘ，表现出来的症状稍轻一些。
③男性患者的母亲和女儿均患病
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（若伴Ｘ染色体显性遗传的男性患者的基因型为ＸＹ，则其母亲和女儿必然有一个致病基因Ｘ，都患病）
（３）伴Ｙ染色体遗传：男→男→男
（伴Ｙ染色体遗传，不会出现女患者，且一旦出现一个男患者，则其直系血亲中所有男性都患病） ３.遗传方式的判断
（１）人类遗传病的类型有：单基因遗传病，多基因遗传病，染色体异常遗传病。高中阶段，关于单基因遗传病的试题较多，接触到的单基因遗传病一般有５种：３种伴性遗传病（伴Ｙ染色体遗传病、伴Ｘ染色体隐性遗传病、伴Ｘ染色体显性遗传病），２种常染色体遗传病（常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病）。
（２）可根据５种单基因遗传病的特点，判断某单基因遗传病的遗传方式。
试题中，一般要求根据遗传系谱图判断某遗传病的类型，不做特殊说明时，默认为判断其为单基因遗传病中的哪一种。
判断的口诀如下： 父子相传为伴Ｙ；
无中生有为隐性，有中生无为显性；
（隐性遗传病会出现双亲均不患病，却生下患病子女的现象——无中生有） （显性遗传病会出现双亲均患病，却生下正常子女的现象——有中生无） 隐性遗传看女患，父子不病非伴性，显性遗传看男患，母女不病非伴性。 要点诠释：该口诀中包含有判断遗传病遗传方式的步骤（三看）：
①一看是否为伴Y遗传
②二看显隐性：若不是伴Ｙ遗传，则再根据无中生有或有中生无判断其显隐性
③三看是伴X还是常染色体遗传：不论是否可判断出显隐性（若没有无中生有或有中生无的
情况，则仅根据遗传系谱图，无法判断出显隐性），最后都要根据伴Ｘ染色体显性遗传或伴Ｘ隐性遗传的特点判断致病基因位于常染色体还是Ｘ染色体上（若为隐性找女患者，其父或子有一个正常，即为常染色体遗传；若为显性则找男患者，其母或女有一个正常，即为常染色体遗传；若判断不出显隐性，则男患者与女患者均观察一下，看是否符合伴Ｘ染色体显性或隐性遗传的特点，若不符合则只能为常染色体遗传）。
（３）关于伴性遗传的计算
试题中，判断出遗传病的遗传方式后，往往还涉及到一些计算，如判断子代患病或正常的概率，需注意基因位于性染色体上和位于常染色体时一样都遵循遗传定律：基因分离和自由组合定律。
【典型例题】
类型一、伴性遗传的概念
例1． 下列属于伴性遗传的是 、不属于遗传病的是 （ ）
①流感 ②色盲 ③血友病 ④先天愚型 ⑤先天性心脏病 Ａ.②③；①⑤ Ｂ. ②；①⑤ Ｃ. ②③；① Ｄ. ②④；①⑤ 【答案】Ａ
【解析】遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病。②③④均属于遗传病，其中色盲和血友病是伴Ｘ染色体隐性遗传病，先天愚型是染色体异常遗传病。而流感是感冒病毒引起的疾病，不会遗传，先天性心脏病，是指在妊娠期间胎儿的发育不正常或者胎儿的染色体异常引起的心脏病，也不是遗传病。
【总结升华】本题考查伴性遗传及遗传病的概念，需知道一些常见遗传病，要注意遗传病和先天性疾病的区别和联系。
举一反三：
【变式1】决定猫的毛色的基因位于Ｘ染色体上，基因型为ｂｂ、ＢＢ和Ｂｂ的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下了三只虎斑小猫和一只黄色小猫。它们的性别分别是（ ）
ＡＡ
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Ａ.雌雄各半 Ｂ.全为雌猫或三雌一雄
Ｃ.全为雌猫或全为雄猫 Ｄ.全为雄猫或三雄一雌 【答案】Ｂ
【解析】从基因型与表现型的对应关系上看，猫的毛色性状是不完全显性遗传，决定毛色的基因位于X染色体上，是伴性遗传。因此，虎斑色的猫一定是雌猫，基因型是ＸＸ，而黄色猫则既可能是雌猫，也可能是雄猫，基因型分别是ＸＸ和ＸＹ。
此题是关于伴性遗传的，基因型却表示为ｂｂ、ＢＢ、Ｂｂ，增加了出题难度。注意平时作答时不能这样写伴性遗传的基因型。
类型二、伴性遗传的类型和特点 【高清课堂：伴性遗传】
例2． 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），
如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
ｂ
ｂ
ｂ
Ｂ
ｂ
A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性女性患病率可能不同 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D．X、Y染色体是非同源染色体，所以人类基因组计划要测定24条染色体
【答案】Ｄ
【解析】Ａ项：Ⅰ片段隐性遗传病为伴Ｘ染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者。Ｂ项：Ⅱ片段上基因即位于ＸＹ染色体同源区上的基因，其控制的遗传病也是伴性遗传，从理论上讲，若致病基因出现在ＸＹ两种染色体上的概率相同，则男性女性的患病率相同，反之则男性女性患病率不同。
【总结升华】此题主要考查伴性遗传病的类型和特点。Ｂ项有一定难度，可以分情况讨论，若致病基因为隐性且出现在ＸＹ染色体上的概率相同，均为ｘ，则人群中男性女性的患病率均为ｘ，其它三种情况（致病基因为显性且出现在的ＸＹ染色体上的概率相同、致病基因为隐性且出现在ＸＹ染色体上的概率不同、致病基因为显性且出现在ＸＹ染色体上的概率不同）分析类似。
举一反三：
【高清课堂：伴性遗传】
【变式1】某恶性鱼鳞癣患者与正常女性结婚，他们的儿子都患病，女儿不患病，孙子都患病，孙女不患病。恶性鱼鳞癣的遗传方式为（ ）
A．常染色体显性遗传 B．X染色体显性遗传 C．X染色体隐性遗传 D．Y染色体遗传 【答案】Ｄ
类型三、遗传方式的判断及相关计算
例3． 下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基
因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。
２
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（１） 甲种遗传病的基因是位于____染色体上的 性基因。 （２） 乙种遗传病的基因是位于____染色体上的 性基因。 （３）Ⅲ-2的基因型及其概率为 。
（４）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________和 ，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________和 ；因此建议____________。 【答案】（１）常；隐； （２）Ｘ；隐； （３）ＡＡＸＹ（１／３）或ＡａＸＹ（２／３） （４）1/60000； 1/200 ； 1/60000； 0 ； 优先选择生育女孩；
【解析】 （１）（２）：由家系图可知：Ⅰ－１和Ⅰ－２不患病却有一个患甲病的女儿Ⅱ－１，Ⅱ－６和Ⅱ－７不患病却有一个患乙病的儿子Ⅲ－７，均是无中生有的情况，所以甲乙两病均为隐性遗传病。又因为Ⅱ－１的父亲不患病，所以甲病的致病基因不在Ｘ染色体上，甲病为伴Ｘ染色体隐性遗传病，再由题意“一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上”可知乙病的致病基因在常染色体上，所以乙病为常染色体隐性遗传病。
（３）：单考虑常染色体遗传：Ⅲ-3基因型为aa,则Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均为Aa, Ⅲ-2正常，基因型及其概率为1/3AA、2/3Aa ，单考虑性染色体遗传， Ⅲ-2正常，基因型及概率为100%XY。综合考虑： Ⅲ-2基因型及概率AAXY（1/3）或AaXY（2/3）
（４）：Ⅲ-2基因型及概率为1/3 AAXY或2/3 AaXY，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100，即婚配对象是Aa的概率是1/10000，是XX的概率是1/100
只考虑甲病：
夫—1/3AA、2/3Aa ，妻—1/10000Aa、 9999/10000AA 后代男女患病率相同，均为：2/3× 1/10000 ×1/4=1/60000 只考虑乙病：
夫—XY，妻—1/100 XX 、 99/100 XX 女孩患病率=0
男性患病率：1/100 ×1/2=1/200 所以选择生女孩较好。
【总结升华】本题是围绕系谱图展开的遗传规律综合应用的典型题。包含了遗传病遗传方式的判断、相应个体基因型的判断和生育的后代患病概率的计算等方面的内容。解答此类习题首先应判断相关遗传病的遗传方式，判断遗传方式应一种一种遗传病分开来进行判断，一般应“三看”：一看是否为伴Y遗传；二看显隐性，“无中生有是隐性，有中生无是显性”；三看是伴X还是常染色体遗传，隐性遗传找女患者（其父或子有一个正常，即为常染色体）；显性遗传找男患者（其母或女有一个正常，即为常染色体）。
举一反三：
【高清课堂：伴性遗传】
【变式1】果蝇的红眼和白眼是由A和a控制的一对相对性状，；长翅和残翅是由B和b控制的一对相对
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B
Bb
BB
Bb
B
B
B
B
B
Ｂ
Ｂ
性状。现有红眼长翅雌果蝇和红眼长翅雄果蝇杂交，子代的表现型及比例如下表：
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后代 雄性 雌性 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 3/8 3/4 1/8 1/4 3/8 0 1/8 0 （１）雌雄亲本的基因型分别是 。
（２）雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型为 。 （３）若对雌性亲本测交，所得子代雌雄个体的数量比为 ，子代雌性个体中与雌性亲本表现型相同的个体占 。
（４）果蝇的直毛和非直毛是一对相对性状，基因位于X染色体上。从自然界中获得有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只，非直毛雌、雄果蝇各一只。现任意取两只不同性状的雌、雄果蝇进行一次杂交，请你根据下列后代的表现型及比例，确定雌雄亲本中的显性性状。
①子代果蝇只出现一种性状，则亲本中 性果蝇的性状为显性；
②若子代雌、雄果蝇都出现两种不同的性状，且比例各为1：1，则亲本中 性果蝇的性状为显性；
③若子代雌、雄果蝇分别只有一种性状，且性状不同，则亲本中 性果蝇的性状为显性。 【答案】（１）BbXX ；BbXY （２）BX、bY或bX、BY （３）1：1；1/4 （４）雌；雌；雄
Aa
A
A
A
（注：可编辑下载，若有不当之处，请指正，谢谢!）
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