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超声支气管镜引导针吸活检在纵隔及肺门淋巴结肿大中的临床应用

2024-02-19 来源:榕意旅游网
超声支气管镜引导针吸活检在纵隔及肺门淋巴结肿大中的临床

应用

王若天;支修益;张毅;王芳;胡牧;刘磊;钱坤;李元博;谭晓刚

【摘 要】目的探讨超声支气管镜引导针吸活检术( endobronchial

ultrasoundguided transbronchial needle aspiration ,EBUS-TBNA)在纵隔及肺门淋巴结肿大诊断中的应用价值。方法回顾性分析我院2013年10月~2016年10月EBUS-TBNA检查105例资料,其中纵隔淋巴结肿大102例,肺门淋巴结肿大3例。结果 EBUS-TBNA病理确诊恶性91例,良性14例。良性中的6例非特异性淋巴结炎经手术复检5例为恶性,1例确诊良性。恶性肿瘤诊断准确率95.2%(100/105),敏感度94.8%(91/96),特异性100%(9/9),阳性预测值100%(91/91),阴性预测值64.3%(9/14)。结论 EBUS-TBNA安全、有效,敏感度和特异度高。%Objective To investigate the value of endobronchial ultrasound guided transbronchial needle aspiration ( EBUS-TBNA) in the diagnosis of mediasyinal and hilar lymph node enlargement . Methods A retrospectively study was analyzed in 105 patients with mediastinum and hilum lymph node enlargement (102 patients with mediastinum lymph node enlargement and 3 patients with hilum lymph node enlargement ) who received EBUS-TBNA from October 2013 to October 2016 in our hospital . Results Of the 105 patients, EBUS-TBNA gave a preliminary pathology of 91 malignant cases and 14 benign cases.Among the 14 benign cases, there were 6 patients with nonspecific lymphadenitis , 5 of which were confirmed as malignant and 1 of which was diagnosed benign with re-inspection by surgery.The malignant tumor

diagnosis accuracy rate was 95.2%(100/105), the sensitivity of malignant tumor was 94.8%(91/96), and the specificity was 100% (9/9).The positive predictive value was 100% (91/91), and the negative predictive value was 64.3% (9/14). Conclusion EBUS-TBNA is a safe and effective examination method in the diagnosis of mediasyinal and hilar lymph node enlargement .

【期刊名称】《中国微创外科杂志》 【年(卷),期】2017(017)001 【总页数】3页(P4-6)

【关键词】超声支气管镜引导针吸活检;纵隔淋巴结;肺门淋巴结 【作 者】王若天;支修益;张毅;王芳;胡牧;刘磊;钱坤;李元博;谭晓刚

【作者单位】首都医科大学宣武医院胸外科,北京 100053;首都医科大学宣武医院胸外科,北京 100053;首都医科大学宣武医院胸外科,北京 100053;首都医科大学宣武医院胸外科,北京 100053;首都医科大学宣武医院胸外科,北京 100053;首都医科大学宣武医院胸外科,北京 100053;首都医科大学宣武医院胸外科,北京 100053;首都医科大学宣武医院胸外科,北京 100053;首都医科大学宣武医院胸外科,北京 100053 【正文语种】中 文

超声支气管镜针吸活检术(endobronchial ultrasound guided transbronchial needle aspiration,EBUS-TBNA)是将微型超声探头与普通光学纤维支气管镜结合为一体,在气管或支气管管腔内实时超声扫描并穿刺。超声支气管镜检查与细针

穿刺活检结合使用,可以明确气管周围占位病变或肿大淋巴结的性质,与传统纵隔镜或胸腔镜活检相比更加微创,简便易行,患者更易于接受。目前纵隔淋巴结分期的金标准还是纵隔镜手术[1],EBUS-TBNA解决了普通气管镜不能探查支气管管腔外组织结构的弊端,提高了诊断水平。我科2013年10月~2016年10月应用超声支气管镜对105例纵隔、肺门肿大淋巴结(合并或不合并肺内占位)进行穿刺活检,取得良好效果,报道如下。 1.1 一般资料

本组105例,男69例,女36例。年龄39~73岁,平均61.4岁。临床表现为咳嗽53例,咳嗽伴咯血11例,其余41例无症状体检发现肺或纵隔占位。均经CT检查,提示纵隔淋巴结肿大102例,肺门淋巴结肿大3例;最小径1.0~2.1 cm,平均1.7 cm。均行普通气管镜检查,未见异常。均行单光子发射计算机断层显像(single-photon emission computed tomography,SPECT)或正电子发射计算机断层显像(positron emission computed tomography,PET-CT),97例(92.4%)显示肿大淋巴结有高代谢。术前均无严重心肺疾病,凝血功能正常。

病例选择标准:胸部CT显示肺门、纵隔单组或多组淋巴结肿大(最小径>1.0 cm);常规气管镜未见异常;PET-CT或SPECT检查阳性结果不是必要条件。 1.2 方法

1.2.1 设备 均为奥林巴斯产品,内镜主机为BF-IT260,超声主机为EU-C2000,光学镜为BF-260,超声内镜为BF-UC206F,穿刺针为22F活检针。

1.2.2 操作方法 在手术室操作,仰卧位,常规心电监护,动脉血压监测。静吸复合全身麻醉,5号喉罩插管。①先行常规支气管镜检查,清理呼吸道,整体了解手术区域,防止漏诊段或亚段支气管内病变。如常规气管镜发现管腔内病变,一般先不取活检,待EBUS-TBNA完成后再行活检,防止出血污染视野,影响EBUS操作。②换用超声内镜(30°),进镜时正对声门前联合进入气道(普通气管镜操作时正对声

门)。视野到达目标区后要撤镜头,与目标距一定距离,方便超声探查。光镜确定位置后充胀水囊,一般注入量为气管0.3~0.5 ml,支气管0.1~0.3 ml。同时、交替观察超声声像及支气管镜下结构,调整支气管镜的方向,可旋转镜身,向前、向后移动。确定目标病灶后,用多普勒观察,测量病灶大小及记录。③准备穿刺,首先固定镜身,送入穿刺针(针尖在套管内),明确穿刺点,调整并固定穿刺套管,出针刚好看到套管尖,再次超声确认穿刺目标,即可进针。拟进针深度依之前测量的病灶大小而定,一般比所测病灶多0.5 cm。进针后可以在光镜下见到穿刺针,同时可以在超声检测下见到穿刺针位于病变内。穿刺的同时助手在病人口边固定镜身,并轻推。进针后,明确在病灶内,内芯向下轻推数次,清理针腔,拔出内芯导丝,接负压抽吸30~35次。松开负压(穿刺针在病灶),将穿刺针退到套管,拔出穿刺针。

对于肺癌的纵隔取样,推荐每一站淋巴结做2次细胞学检查。首先从最高站的淋巴结取样,取样顺序为N3、N2,最后为N1淋巴结。

1.2.3 标本处理 标本分3类:滴状标本制作涂片放入无水酒精固定;组织块标本可推出在滤纸上,放入10%福尔马林液中固定;冲洗液标本放入95%酒精包埋细胞蜡块送检。标本送病理科常规染色检查或加做免疫组化检测。

1.2.4 诊断标准 EBUS-TBNA穿刺结果阳性是指:①确诊恶性病变或炎性肉芽肿;②高度怀疑恶性肿瘤细胞,但是不可分型。如果穿刺结果不可确定,则行纵隔镜或电视胸腔镜复取活检明确。

本组105例共穿刺191组淋巴结,包括2区6例,4R区73例,4L区10例,5区7例,7区92例,10R区3例。发现其他肿物2例,分别是食管来源恶性肿瘤1例,淋巴瘤1例。1例术中出血约100 ml,经水囊压迫止血,改喉罩为气管插管,换用普通气管镜及时清理呼吸道,止血成功。其余患者无明显并发症发生。 活检病理诊断恶性91例,包括肺腺癌34例,肺鳞癌19例,小细胞肺癌27例,

未分型恶性肿瘤9例,淋巴瘤1例,食管来源恶性肿瘤1例;良性14例,包括结节病6例(单纯肉芽肿性炎,抗酸杆菌染色阴性,且CT表现为双侧肺门及纵隔淋巴结肿大),结核2例(标本检出肉芽肿伴干酪坏死),非特异性炎性淋巴结增生6例。能确诊恶性及结节病、结核者未做其他手术复检,诊断非特异性炎性淋巴结增生6例均接受纵隔镜或电视胸腔镜淋巴结活检手术,2例确诊淋巴瘤,3例确诊非典型类癌,1例为慢性淋巴结炎。恶性肿瘤诊断准确率95.2%(100/105),敏感度94.8%(91/96),特异性100%(9/9),阳性预测值100%(91/91),阴性预测值64.3%(9/14),见表1。

EBUS-TBNA技术相比常规经支气管镜针吸活检,敏感性明显提高[2],已经成为肺癌诊断和分期的重要手段。EBUS-TBNA的适应证比较广泛,主要在非小细胞的肺门纵隔淋巴结分期中使用,临近气道的纵隔及肺内病变也可以通过穿刺确诊。此外,EBUS的超声探头可以评估肿瘤在气管支气管壁浸润的深度,也可以探查有无肺动脉栓塞以及栓塞的大小。禁忌证主要是凝血功能异常及严重心肺功能不全。 EBUS-TBNA检查的并发症很少,本组105例中仅1例术中出血约100 ml,当时穿刺10R淋巴结,出血考虑与淋巴结血运丰富,靠近肺动脉分支不易掌握出针深度有关,经水囊压迫止血,改喉罩为气管插管,换用普通气管镜及时清理呼吸道,止血成功。其他并发症可有咯血、气胸、纵隔气肿等[3],本组未发生。

EBUS-TBNA的麻醉方法主要有两种:①局部表面麻醉联合中枢镇静,同常规纤维支气管镜检查。此方法简便易行,可以门诊操作,但是要求技术熟练,操作时间不能过长,且有呼吸动度干扰,对于肺门淋巴结穿刺会造成较大影响。②全身麻醉,经气管内插管或喉罩进行操作。此方法患者耐受好,但是需要专业麻醉师配合完成,术后需进麻醉恢复室,故通常不能门诊操作。对于难度较高的穿刺可以短时间停呼吸,以配合穿刺,是这种麻醉的一大优点。两种麻醉方法对EBUS-TBNA检查结果无明显影响。本组采用喉罩插管全身麻醉,对于有条件的医院,此方法具有操作

安全简便的优势。

EBUS-TBNA穿刺的顺序:由高站淋巴结到低站淋巴结(N3→N2→N1),这是为了防止由于先前取样造成的穿刺针污染而混淆疾病分期。

EBUS-TBNA穿刺时要注意:①在坚硬的淋巴结中缓慢穿刺,在柔软的淋巴结中快速穿刺30~35次,如果是较硬的淋巴结,可以适当增加穿刺的次数;②在血供丰富的淋巴结中可以减少负压,避免过多混入血液,影响诊断;③内部非均质、高血流的淋巴结适合穿刺,如果是分散及低血流信号,可能是坏死,穿刺有造成感染风险。

EBUS-TBNA是一项创伤小、效率高的诊断手段,许多医生在探讨其能否取代创伤较大的纵隔镜,取得临床满意的效果。张良等[4]报道纵隔镜的敏感度为98%,特异度为100%,EBUS-TBNA对于肺癌合并纵隔淋巴结肿大诊断的敏感性为82%~97%,特异性接近100%,与纵隔镜近似,是肺癌诊断和纵隔分期的重要手段。本组EBUS-TBNA恶性肿瘤诊断准确率95.2%,敏感度94.8%,特异性100%。敏感度和特异度指标与纵隔镜检查近似,再次验证了这一结论,也说明在肺癌合并纵隔淋巴结肿大患者中,EBUS-TBNA检查在诊断效能方面与纵隔镜近似。 但是另外一方面,本组EBUS-TBNA阳性预测值100%,阴性预测值

64.3%(9/14)。张良等[4]报道纵隔镜的阳性预测值为100%,而阴性预测值可达87.9%~91.7%。与之相比,本组EBUS-TBNA的阴性预测值偏低,且与其他文献报道一致。考虑原因主要有以下几点:①组织量太少,不能达到诊断标准;②肿瘤中心坏死,无法检出肿瘤细胞;③肿瘤组织学不典型(如类癌、淋巴瘤等)造成穿刺结果阴性。另外,肿瘤在淋巴结中心如仅为微转移病灶,可能使得穿刺检出阳性病理诊断困难,造成阴性预测值较低[5,6]。由于EBUS-TBNA的阴性预测值明显低于纵隔镜,所以EBUS-TBNA目前还不能完全替代纵隔镜的金标准地位。

本组假阴性5例,假阴性率5.2%(5/96),经纵隔镜或电视胸腔镜淋巴结活检复检,

2例确诊淋巴瘤,3例确诊非典型类癌。假阴性结果主要发生在非肺癌的纵隔恶性肿瘤,而小细胞肺癌或非小细胞肺癌的假阴性结果较少。这一结果似乎说明EBUS-TBNA在肺癌的诊断分期中作用更大,而对于非肺来源的纵隔恶性肿瘤常常漏诊。这一结论有待于更多临床数据验证。

关于EBUS-TBNA穿刺后的标本,我院目前除了常规涂片染色观察外,还将冲洗液标本放入95%酒精中制成细胞蜡块包埋送检,提高诊断准确率。EBUS-TBNA取得的组织标本已经可以用于分子生物学检测[6],为肺癌的个体化治疗提供重要帮助。

EBUS-TBNA操作简便,创伤小,无需切口,与纵隔镜相比更加微创。所探查部位不但包括常规纵隔镜可以活检的2、4、5、7组淋巴结,也包括纵隔镜无法达到的10、11组淋巴结。如果结合经食道超声淋巴结活检,几乎可以覆盖全纵隔淋巴结的活检,在临床诊断方面更有优势。

作为一项近年来胸部疾病领域的重大技术进步,EBUS-TBNA是一种安全、有效的新型内镜检查方法,敏感度和特异度高,将会得到越来越广泛的应用。

【相关文献】

1 Bhatti HA,Bajwa A,Bhatti JA,et al.Diagnostic yield of EBUS-TBNA for the evaluation of centrally located peribronchial pulmonary lesions.J Bronchology Interv Pulmonol,2013,20(2):107-112.

2 Jiang J,Browning R,Lechtzin N,et al.TBNA with and without EBUS:a comparative efficacy study for the diagnosis and staging of lung cancer.J Thorac Dis,2014,6(5):416-420. 3 Sivalingam S,Qureshi AU,Chern LM,et al.An uncommen mediastinal cyst with a rare neurologic consequence.Ann Thorac Surg,2014,97(4):e93-e95.

4 张 良,毛 锋,蔡明辉,等.纵隔镜与EBUS-TBNA对肺癌诊断和分期价值的比较研究.中国肺癌杂志,2013,16(6):289-293.

5 Oezkan F,Khan A,Zarogoulidis P,et al.Efficient utilization of EBUS-TBNA samples for both diagnosis and molecular analyses.Onco Targets Ther,2014,7(8):2061-2065.

6 Eapen GA,Shah AM,Lei X,et al.Complications, consequences, and practice patterns of endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration: Results of the AQuIRE registry.Chest,2013,143(4):1044-1053.

7 Nakajima T,Yasufuku K,Suzuki M,et al.Assessment of epidermal growth factor receptor mutation by endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration.Chest,2007,132(2):597-602.

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