发布网友 发布时间:2022-04-24 04:16
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热心网友 时间:2023-04-23 11:16
这是*异常疾病当中的一种,
先天性无*是女性生殖器中较常见的一种畸形。
本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰,亦可能由于基因突变(可能有家庭史)引起副中肾管发育异常所致。
先天性无阴|道患者的会*中间原阴|道所在处平整或仅有浅窝。无阴|道者常常同时没子宫,输卵管也比较细小,甚至缺如,但卵巢是正常的。这类女子到了青春期,卵巢逐渐发育成熟,照常分泌女性激素,促使第二性征形成,体型、音调、阴|毛、腋毛等的发育完全正常,依然是楚楚动人的窈窕淑女。
以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,*缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的rokitansky-kustner-hauser综合征病人为最多见。*女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
病因主要有一下几点:
1、染色体异常;
2、雄激素不敏感综合症;
3、母亲孕早期使用雄性激素抗癌药物、反应停等;
4、孕早期感染某些病毒或弓形体。
综上所述,很难说哪一方责任更大。